Japon ensefaliti (JE) aşısı, inaktive edilmiş JE virüsü (SA14-14-2 suşu veya Vero hücre kültüründen elde edilen) içeren bir aşıdır. Japon ensefaliti, Flaviviridae ailesinden JE virüsünün neden olduğu, Culex türü sivrisinekler aracılığıyla bulaşan ciddi bir arbovirüs enfeksiyonudur. DSÖ verilerine göre dünyada yılda yaklaşık 68.000 klinik JE vakası görülmektedir; bunların %20-30'u ölümle sonuçlanmaktadır. Ensefalit gelişen vakalarda %30-50'sinde kalıcı nörolojik sekel kalmaktadır. Hastalık başta
Japon ensefaliti (JE) aşısı, inaktive edilmiş JE virüsü (SA14-14-2 suşu veya Vero hücre kültüründen elde edilen) içeren bir aşıdır. Japon ensefaliti, Flaviviridae ailesinden JE virüsünün neden olduğu, Culex türü sivrisinekler aracılığıyla bulaşan ciddi bir arbovirüs enfeksiyonudur.
DSÖ verilerine göre dünyada yılda yaklaşık 68.000 klinik JE vakası görülmektedir; bunların %20-30'u ölümle sonuçlanmaktadır. Ensefalit gelişen vakalarda %30-50'sinde kalıcı nörolojik sekel kalmaktadır. Hastalık başta Güney, Güneydoğu ve Doğu Asya'da endemiktir.
Türkiye'de JE endemik değildir. Ancak endemik bölgelere (Hindistan, Nepal, Tayland, Vietnam, Kamboçya, Japonya, Çin, Filipinler) seyahat eden Türk vatandaşları risk altındadır. Sağlık Bakanlığı, endemik bölgelere uzun süreli seyahat planı olan bireylere aşılama önermektedir.
TİTCK tarafından ruhsatlandırılmış preparat: Ixiaro (Valneva). Vero hücre kültüründe üretilen inaktive aşı.
Seyahat endikasyonu: JE endemik bölgelere (Güney, Güneydoğu ve Doğu Asya) ≥1 ay seyahat edenler. Kırsal ve tarım bölgelerinde kalacak olanlar (pirinç tarlaları yakınında, sivrisinek yoğunluğu yüksek). Muson sezonu ve sonrasında seyahat edenler (pik bulaşma dönemi).
Özellikle önerilen gruplar: Kırsal bölgelerde geceyi geçirecek gezginler, kampçılar, bisiklet turları yapanlar. Hindistan, Nepal, Sri Lanka, Myanmar, Tayland, Vietnam, Kamboçya, Laos, Filipinler, Endonezya, Papua Yeni Gine ve Çin kırsal bölgelerine gidenler.
Mesleki endikasyonlar: JE virüsü ile çalışan laboratuvar personeli.
Kısa süreli seyahat: Endemik bölgelere kısa süreli (<1 ay) seyahatte aşılama, konaklama koşulları ve aktivitelere bağlı olarak bireysel risk değerlendirmesi ile kararlaştırılır.
Mutlak kontrendikasyonlar:
Önceki doza veya bileşene karşı ciddi alerjik reaksiyon
Protamin sülfat alerjisi (bazı formülasyonlar içerir)
Göreceli kontrendikasyonlar:
Orta veya ağır akut hastalık
Gebelik: Yeterli güvenlik verisi yoktur; yalnızca yüksek riskli seyahatte düşünülebilir
2 aydan küçük bebekler: Ixiaro ≥2 ay için onaylıdır
Kontrendike olmayan durumlar:
Emzirme: Güvenli kabul edilir (inaktive aşı)
İmmün yetmezlik: Güvenli ancak yanıt azalmış olabilir
Çok yaygın (>%10): Enjeksiyon yerinde ağrı (%25-40), hassasiyet. Baş ağrısı (%20-28). Miyalji (%15-20). Halsizlik (%13-18).
Yaygın (%1-10): Ateş. Bulantı. Grip benzeri semptomlar. Enjeksiyon yerinde kızarıklık ve sertlik.
Yaygın olmayan (%0,1-1): Döküntü. Artralji. Baş dönmesi. Kusma. Lenfadenopati.
Nadir (<0,1%): Ciddi alerjik reaksiyonlar (anafilaksi). Nörolojik komplikasyonlar (çok nadir).
Genel olarak Ixiaro iyi tolere edilen bir aşıdır. Eski fare beyin aşısına kıyasla yan etki profili önemli ölçüde iyileşmiştir.
Yetişkin program (≥18 yaş): 2 doz İM: 0 ve 28. gün. Her doz 0,5 mL deltoid kasa.
Hızlandırılmış program (≥18 yaş): 2 doz: 0 ve 7. gün. Acil seyahat durumlarında kullanılabilir.
Pediatrik program (2 ay-17 yaş): 2 doz: 0 ve 28. gün. 2 ay-<3 yaş: 0,25 mL. ≥3 yaş: 0,5 mL.
Rapel doz: Risk devam ediyorsa primer seriden 12-24 ay sonra tek rapel doz. Uzun vadeli koruma için rapel gereği araştırılmaktadır.
Saklama: +2…+8 °C. Dondurulmamalıdır.
Serokonversiyon: 2 doz sonrası serokonversiyon oranı %95-99 (nötralizan antikor ≥1:10). Hızlandırılmış programda %100 serokonversiyon bildirilmiştir.
Klinik etkinlik: Randomize kontrollü çalışmalarda klinik JE'ye karşı >%90 etkinlik. Daha eski aşı formülasyonlarıyla yapılan saha çalışmalarında %85-95 etkinlik.
Koruma süresi: 2 doz primer seri sonrası en az 12 ay koruma. Rapel doz ile ≥5 yıl koruma beklenir. İmmünolojik hafıza uzun süreli olabilir ancak uzun vadeli veriler hâlâ birikmektedir.
Çapraz koruma: Farklı JE virüsü genotipleri (I-V) arasında çapraz koruma mevcuttur.
Diğer aşılar: Hepatit A, tifo, kuduz, meningokok ve diğer seyahat aşılarıyla eş zamanlı farklı bölgelere güvenle uygulanabilir.
Hepatit A ile eş zamanlı: Klinik çalışmalarda Ixiaro ve hepatit A aşısının eş zamanlı uygulamasının her iki aşının immünojenitesini etkilemediği gösterilmiştir.
İmmünosüpresif tedaviler: İmmünosüpresif ilaçlar aşıya karşı bağışıklık yanıtını azaltabilir.
Pregnancy: Limited data — use only if risk is high.
Limited safety data for Ixiaro (inactivated Vero cell vaccine) in pregnancy.
Administer only if the risk of Japanese encephalitis exposure is judged to be high (prolonged rural travel during transmission season in endemic Asia).
No teratogenic effects reported in animal studies.
Live attenuated JE formulations (SA14-14-2, Imojev): contraindicated in pregnancy.
Defer vaccination until after delivery whenever possible.
Breastfeeding: Limited data — likely safe.
No formal studies of Ixiaro during breastfeeding. As an inactivated vaccine, it is unlikely to pose a risk to the breastfed infant. CDC considers inactivated vaccines generally acceptable during breastfeeding.
Pediatric use:
Ixiaro: licensed from 2 months of age.
Booster: 1 dose ≥1 year after primary series if ongoing exposure risk.
Live attenuated SA14-14-2 (in endemic countries): single dose from 8 months of age.
Geriatric use:
No specific dose adjustment required.
Immune response may be slightly lower in elderly adults — consider booster if ongoing exposure risk.
Japanese encephalitis is more severe in older adults (higher case-fatality rate in ≥65 years).
Standard 2-dose Ixiaro schedule applies.
Zamanlama: 2 doz aşının tamamlanması seyahatten en az 1 hafta önce olmalıdır (standart: 0 ve 28. gün). Hızlandırılmış programda (0 ve 7. gün) seyahatten en az 1 hafta önce son doz alınmalıdır.
Sivrisinek korunması: Aşılama, sivrisinek kovucu ve koruyucu giysi kullanımıyla desteklenmelidir. JE bulaşması özellikle gece saatlerinde yoğundur.
Rapel gereksinimi: Yetişkinlerde primer seriden 12-24 ay sonra rapel doz gereklidir (süregelen risk durumunda).
Aşı sonrası izlem: Aşılama sonrası 30 dakika gözlem önerilir.
Takvim verisi mevcut değil.
Hangi aşıya ihtiyacınız olduğunu biliyor musunuz? Harika. Emin değil misiniz? Sadece gideceğiniz yeri söyleyin — uygun aşıları ve bir klinik bulalım. Ücretsiz, zorunluluk yok.
Bu sayfadaki içerik yalnızca bilgilendirme ve eğitim amaçlıdır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi önerisi niteliği taşımaz. Sağlık sorunlarınız varsa nitelikli bir sağlık uzmanına başvurun. Medova bir tıbbi hizmet sağlayıcısı değildir.
Tam kullanım koşulları