Genel Bakış
Yersinia pestisin neden olduğu ciddi bakteriyel enfeksiyon. Pire ısırığı veya damlacık yoluyla bulaşır.
Belirtiler
Belirtiler | Sıklık | Şiddet | Başlangıç |
|---|---|---|---|
| Ateş | 95% | Orta | Erken dönem |
| Şişmiş lenf düğümleri | 85% | Ağır | Erken dönem |
| Titreme | 85% | Hafif | Erken dönem |
| Baş ağrısı | 80% | Orta | Erken dönem |
| Halsizlik | 80% | Hafif | Erken dönem |
| Miyalji | 55% | Hafif | Erken dönem |
| İştahsızlık | 60% | Hafif | Erken dönem |
| Hemoptizi | 5% | Ağır | Doruk dönem |
| Yüksek ateş | 65% | Orta | Doruk dönem |
| Morarma | 12% | Orta | Doruk dönem |
| Göğüs sıkışması | 6% | Orta | Doruk dönem |
| Öksürük | 15% | Orta | Doruk dönem |
| Hepatomegali | 20% | Hafif | Doruk dönem |
| Peteşi | 15% | Orta | Doruk dönem |
| Nefes darlığı | 8% | Ağır | Doruk dönem |
| Splenomegali | 15% | Hafif | Doruk dönem |
| Taşikardi | 50% | Orta | Doruk dönem |
| Karın ağrısı | 25% | Hafif | Doruk dönem |
| Kusma | 35% | Hafif | Doruk dönem |
| İshal | 15% | Hafif | Doruk dönem |
| Hipotansiyon | 25% | Ağır | Geç dönem |
| Bilinç bulanıklığı | 10% | Ağır | Geç dönem |
| Yorgunluk | 70% | Hafif | Her dönem |
| Bulantı | 45% | Hafif | Her dönem |
Bulaşma
Genel Bakış
Veba, gram-negatif bakteri Yersinia pestis tarafından oluşturulan akut, şiddetli ve potansiyel olarak ölümcül bir zoonotik enfeksiyondur. Bilinen en eski salgın hastalıklardan biri olan veba, insanlık tarihinde üç yıkıcı pandemiye neden olmuştur: Jüstinyen Vebası (541-750), Kara Ölüm (1346-1353, Avrupa'da tahminen 25-50 milyon ölüm) ve Üçüncü Pandemi (1855-1960, Çin kaynaklı).
Y. pestis, dünya genelinde silvatik (yabani) kemirgen rezervuarlarda sürdürülmekte ve insanlara esas olarak enfekte pire ısırığıyla, özellikle Xenopsylla cheopis (doğu sıçan piresi) aracılığıyla bulaşmaktadır. Bakteri ayrıca enfekte hayvan dokuları ile doğrudan temas veya kritik olarak pnömonik vebalı hastalardan solunum damlacıklarıyla bulaşabilir.
Veba üç ana klinik formda kendini gösterir: hıyarcıklı (vakaların %80-95'i), septisemik ve pnömonik. Tedavi edilmezse hıyarcıklı vebanın vaka ölüm oranı %30-60 iken, tedavisiz pnömonik ve septisemik veba neredeyse %100 ölümcüldür. Semptom başlangıcından itibaren 24 saat içinde başlatılan uygun antibiyotik tedavisiyle VÖO %10'un altına düşer.
Veba Afrika (özellikle Madagaskar ve Demokratik Kongo Cumhuriyeti), Asya, Güney Amerika ve batı ABD'nin bazı bölgelerinde endemik olmaya devam etmektedir. 2010-2015 arasında DSÖ dünya genelinde 3.248 vaka ve 584 ölüm bildirmiştir. DSÖ'ye bildirimi zorunlu bir hastalık olarak sınıflandırılmış olup, aerosol formunda silahlaştırılma potansiyeli nedeniyle CDC tarafından Kategori A biyoterorizm ajanı olarak da kabul edilmektedir.
Genel Bakış
Klinik Genel Bakış
Veba, ortaya çıktığında halk sağlığı acil durumu oluşturan hızla ilerleyen bir enfeksiyon hastalığıdır. Erken tanı ve tedavi hayatta kalma için belirleyicidir.
Temel Klinik Bilgiler:
-
Etken: Yersinia pestis (gram-negatif kokobasil, Yersiniaceae ailesi)
-
Bulaşma: Pire ısırığı (birincil), enfekte dokularla doğrudan temas, solunum damlacıkları (pnömonik form)
-
Rezervuar: Yabani kemiriciler (çayır köpekleri, yer sincapları, sıçanlar, gerbiller)
-
Kuluçka süresi: Hıyarcıklı 2-8 gün; pnömonik 1-3 gün (saatler kadar kısa olabilir)
-
Vaka ölüm oranı: Tedavisiz hıyarcıklı %30-60, tedavisiz pnömonik/septisemik ~%100; tedaviyle <%10
-
Tedavi: Aminoglikozidler (gentamisin, streptomisin), doksisiklin, florokinolonlar
Klinik Formlar:
- Hıyarcıklı veba (%80-95): Ağrılı lenfadenopati (hıyarcık), ateş, prostrasyon
- Septisemik veba (%10-20): Hıyarcık olmaksızın kan dolaşımı enfeksiyonu, DIC, şok
- Pnömonik veba (nadir ancak en tehlikeli): Fulminan pnömoni, kişiden kişiye bulaşma
Halk Sağlığı Önemi: Veba, hâlâ Uluslararası Sağlık Tüzüğü (UST) karantina hükümlerine tabi üç hastalıktan biridir (kolera ve sarı humma ile birlikte). Herhangi bir şüpheli vaka, ulusal sağlık otoritelerine ve DSÖ'ye derhal bildirilmelidir. Pnömonik veba salgınları agresif temas takibi ve maruziyet sonrası profilaksi gerektirir.
Acil Belirtiler
Acil Uyarı İşaretleri
Veba tıbbi bir acil durumdur. Tedavide her saat gecikme mortaliteyi artırır. Özellikle endemik bölgelerde kemirgen habitatlarına veya pire ısırıklarına maruziyet sonrasında aşağıdaki belirtilerden herhangi biri gelişirse derhal acil tıbbi bakım alın:
Acil Yaşamı Tehdit Eden Belirtiler:
-
Yüksek ateşle birlikte hızla büyüyen, son derece ağrılı lenf nodu (hıyarcık) — hıyarcıklı veba düşündürür
-
Ateşle birlikte kanlı veya sulu balgamlı öksürük — tedavisiz neredeyse %100 ölümcül ve yüksek bulaşıcı olan pnömonik vebayı güçlü şekilde düşündürür
-
Birden fazla bölgeden kanama (diş etleri, burun, enjeksiyon yerleri, cilt purpurası) — septisemik vebada DIC'yi gösterir
-
Parmaklar, ayak parmakları, burun veya kulaklarda siyahlaşma veya gangren — klasik septisemik veba belirtisi
-
Hızla ilerleyen hipotansiyon ve şok — çoklu organ yetmezliği ile septisemik veba
-
Solunum sıkıntısı — saatler içinde ilerleyen dispne, takipne, hipoksi
Şüphe İçin Kritik Bağlam:
-
Son 10 gün içinde veba endemik bölgede bulunmuş bir kişide ağrılı lenfadenopatili ateş
-
Daha önce sağlıklı bir kişide DIC ile hızla ölümcül ateşli hastalık
-
Maruziyet öyküsü ve kanlı balgamla şiddetli pnömoni
Klinik Aciliyet:
-
Antibiyotik tedavisi semptom başlangıcından itibaren 24 saat içinde başlatılmalıdır mortaliteyi önemli ölçüde azaltmak için
-
Pnömonik vebada semptom başlangıcından sonra birkaç saatlik bile tedavi gecikmeleri ölümcül olabilir
-
Laboratuvar doğrulamasını BEKLEMEYİN — klinik şüphe üzerine ampirik tedavi başlatın
-
Şüpheli pnömonik veba hastalarını derhal izole edin (damlacık önlemleri artı temas önlemleri)
-
Halk sağlığı otoritelerini derhal bilgilendirin — veba UST kapsamında bildirimi zorunlu bir hastalıktır
Ayrıntılı Belirtiler
En yaygın belirti ve semptomlar
Semptom Sunumu
Veba, klinik forma bağlı olarak farklı semptom kalıplarıyla kendini gösterir. Tüm formlar ani başlangıç ve hızlı ilerleme ile karakterizedir.
Hıyarcıklı Veba (vakaların %80-95'i):
-
Titreme ve rigorlarla birlikte ani yüksek ateş (38,5-41°C / 101-106°F)
-
Hıyarcık: Yoğun ağrılı, şişmiş lenf nodu (tipik olarak 2-10 cm), en sık inguinal (kasık) bölgede (%60-70), ardından aksiller (koltuk altı) ve servikal (boyun) bölgelerde
-
Hıyarcık pire ısırık bölgesine yakın olarak genellikle 2-8 gün içinde gelişir
-
Çevre doku ödemli ve eritemlidir
-
Aşırı halsizlik, prostrasyon ve baş ağrısı
-
Bulantı, kusma ve karın ağrısı
-
Tedavi edilmezse 2-6 gün içinde septisemik vebaya ilerleyebilir
Septisemik Veba:
-
Primer septisemik veba olarak (hıyarcık olmadan) veya hıyarcıklı/pnömonik vebaya sekonder olarak ortaya çıkabilir
-
Yüksek ateş, titreme, prostrasyon ve hızlı klinik kötüleşme
-
Yaygın damar içi pıhtılaşma (DIC): Birçok bölgeden kanama, purpura, ekimoz
-
Akral gangren: Parmaklar, ayak parmakları, burun ve kulaklarda nekroz ("Kara Ölüm")
-
Hipotansiyon ve çoklu organ yetmezliği
-
Akut karını taklit eden karın ağrısıyla kendini gösterebilir
Pnömonik Veba:
-
En hızlı ölümcül form; primer (inhalasyon) veya sekonder (hematojen yayılım) olarak gelişebilir
-
Kuluçka süresi 1-3 gün kadar kısa (yüksek doz maruziyette bazen saatler)
-
Ani ateş, halsizlik ve hızla ilerleyen öksürük başlangıcı
-
Sulu sonra kanlı balgam — yüksek derecede bulaşıcı
-
Dispne, göğüs ağrısı ve hemoptizi
-
Tedavi edilmezse 18-24 saat içinde solunum yetmezliği ve ölüme hızlı ilerleme
Farengeal Veba (Nadir):
-
Y. pestis'in inhalasyonu veya sindirilmesinden kaynaklanır
-
Anterior servikal lenfadenopati, farenjit
-
Bakteriyel farenjit olarak yanlış tanı konulabilir
Belirtileri bilmek, hızlı müdahale için ilk adımdır.
Hastalığın Seyri
Hastalık Seyri ve İlerleme
Veba, özellikle pnömonik ve septisemik formlarda hızlı başlangıç ve fulminan ilerleme ile karakterizedir. Zaman çizelgesinin anlaşılması klinik karar alma için kritiktir.
Hıyarcıklı Veba Zaman Çizelgesi:
-
Maruziyet (Gün 0): Enfekte pire ısırığı, genellikle alt ekstremitelerde. Isırığın kendisi genellikle fark edilmez.
-
Kuluçka (Gün 1-8, tipik olarak 2-6): Y. pestis lenfatikler aracılığıyla bölgesel lenf noduna ilerler ve Tip III sekresyon sistemiyle doğal bağışıklık yanıtını baskılayarak hızla çoğalır.
-
Hıyarcık Oluşumu (Gün 2-8): Ani ağrılı, şişmiş lenf nodu (1-10 cm), en sık inguinal. Hasta yüksek ateş (38,5-41°C), titreme, baş ağrısı ve aşırı halsizlik geliştirir.
-
İlerleyici Faz (Tedavisiz Gün 3-7): Kötüleşen toksemi, sekonder septisemik veya pnömonik vebaya yol açan potansiyel bakteriyemi. Hıyarcık fluktuan hale gelebilir ve süpüre olabilir.
-
Kriz (Tedavisiz Gün 5-10): Septik şok, DIC, çoklu organ yetmezliği ve tedavisiz vakaların %30-60'ında ölüm.
-
Tedaviyle: Klinik iyileşme tipik olarak 24-72 saat içinde başlar. Hıyarcık 1-3 haftada çözülür.
Pnömonik Veba Zaman Çizelgesi (En Hızlı):
-
Maruziyet (Saat 0): Enfekte bir hasta veya hayvandan solunum damlacıklarının inhalasyonu veya kan dolaşımından sekonder yayılım.
-
Kuluçka (1-3 gün, bazen saatler): Bakteri akciğer dokusunda hızla çoğalır.
-
Erken Faz (Gün 1-2): Ateş, halsizlik, baş ağrısı, vücut ağrıları — başlangıçta nonspesifik. Öksürük başlar, başlangıçta nonprodüktif.
-
İlerleyici Faz (Gün 2-3): Sulu sonra kanlı balgam ile hızla kötüleşen öksürük, dispne, göğüs ağrısı. Hasta yüksek derecede bulaşıcı hale gelir.
-
Terminal Faz (Tedavisiz Gün 3-4): Solunum yetmezliği, siyanoz, hemodinamik kolaps ve ölüm. Antibiyotiksiz ölüm semptom başlangıcından 18-96 saat içinde gerçekleşir.
Septisemik Veba:
-
Önceden hıyarcık olmadan (primer septisemik) veya hıyarcıklı vebadan ilerleyerek ortaya çıkabilir
-
Hızlı septik şok, DIC, purpura fulminans başlangıcı
-
Akral gangren saatler içinde gelişebilir
-
Tedavisiz neredeyse %100 ölümcül
Tanı
Bu hastalık nasıl teşhis edilir
Tanı
Veba tanısı epidemiyolojik bağlama dayalı yüksek klinik şüphe ve hızlı laboratuvar doğrulaması gerektirir. Ampirik tedavi asla laboratuvar sonuçları beklenirken geciktirilmemelidir.
Klinik Tanı: Veba endemik bölgeye maruziyet öyküsü olan bir hastada ağrılı lenfadenopati (hıyarcık) ile akut ateşli hastalık kombinasyonu derhal ampirik tedavi başlatılmasını gerektirmelidir. Kanlı balgamla hızla ilerleyen ateşli pnömonisi olan herhangi bir hastada pnömonik veba düşünülmelidir.
Laboratuvar Tanı Yöntemleri:
-
Kültür (Altın Standart):
- Kan kültürleri, hıyarcık aspiratı, balgam veya BOS
- Y. pestis standart besiyerlerinde (kanlı agar, MacConkey) 28°C'de ürer
- 48 saatte karakteristik "kızarmış yumurta" koloni morfolojisi
- Faj lizisi, biyokimyasal testler veya kütle spektrometrisi ile kesin tanımlama
- Biyogüvenlik Seviye 2 (BSL-2) uygulamaları gerekli; büyük hacimli işleme için BSL-3
- Sonuç süresi: 48-72 saat
-
F1 Antijeni Hızlı Tanı Testi (HTT):
- İmmünokromatografik lateral akış testi
- Hıyarcık aspiratı, balgam veya kanda F1 kapsüler antijeni saptar
- Duyarlılık: %85-100; Özgüllük: %95-100
- 15 dakikada sonuç — saha kullanımı ve salgın müdahalesi için paha biçilmez
- DSÖ tarafından bakım noktası tanısı için önerilir
-
PCR (Polimeraz Zincir Reaksiyonu):
- pla geni, caf1 geni veya kromozomal belirteçleri hedefler
- Yüksek duyarlılık ve özgüllük
- Referans laboratuvarlarda sonuç süresi: 2-4 saat
- Çevresel ve vektör sürveyansı için gerekli
-
Seroloji:
- Anti-F1 antikor saptama (pasif hemaglütinasyon veya ELISA)
- Akut ve konvalesan serumlar arasında 4 kat artış doğrulayıcıdır
- Retrospektif tanı ve serosurveyler için yararlı
- Akut yönetim için yararlı değil
Numune Toplama:
-
Hıyarcık aspiratı: Hıyarcığa 1 mL steril salin enjekte edin, aspire edin. Yüksek verim.
-
Kan kültürleri: Mümkünse antibiyotiklerden önce toplayın, ancak tedaviyi GECİKTİRMEYİN
-
Balgam: Şüpheli pnömonik veba için
-
Tüm numuneler uygun biyogüvenlik önlemleriyle işlenmelidir
Tedavi
Mevcut tedavi yöntemleri
Tedavi ve Yönetim
Veba, uygun antibiyotik tedavisiyle tedavi edilebilir. Hayatta kalmanın kritik belirleyicisi semptom başlangıcından antibiyotik başlangıcına kadar geçen süredir — ideal olarak 24 saat içinde.
Birinci Basamak Antibiyotikler:
-
Gentamisin — 5 mg/kg IV/IM günde bir kez (veya 2 mg/kg yükleme ardından 1,7 mg/kg 8 saatte bir)
- DSÖ ve CDC birinci basamak önerisi
- Tüm formlar için 14 günlük kür
- Böbrek fonksiyonu ve ilaç düzeylerini izleyin
-
Streptomisin — 1g IM günde iki kez (tarihsel altın standart)
- Mükemmel etkinlik ancak birçok ülkede sınırlı bulunabilirlik
- 10-14 günlük kür
Alternatif Antibiyotikler:
-
Doksisiklin — 100 mg IV/PO günde iki kez
- Hafif hıyarcıklı veba ve maruziyet sonrası profilaksi için tercih edilir
- Oral bulunabilirliği nedeniyle toplu kayıp ortamlarına uygun
- 10-14 günlük kür
-
Siprofloksasin — 400 mg IV 12 saatte bir veya 500-750 mg PO 12 saatte bir
- Özellikle toplu profilaksi için etkili alternatif
- 10-14 günlük kür
-
Levofloksasin — 500 mg IV/PO günde bir kez
-
Kloramfenikol — Veba menenjiti için ayrılmıştır (iyi MSS penetrasyonu)
Destekleyici Bakım:
-
Septisemik ve pnömonik veba için yoğun bakım yatışı
-
Septik şok için agresif sıvı resüsitasyonu
-
Gerektiğinde kan ürünleriyle DIC yönetimi
-
Solunum yetmezliği için mekanik ventilasyon
-
Fluktuan hıyarcıkların drenajı (yalnızca endike ise; fluktuan olmayan hıyarcıkları KESMEYİN)
Maruziyet Sonrası Profilaksi:
-
Pnömonik veba hastalarının yakın temasları (2 metre içinde) 7 gün profilaktik doksisiklin (100 mg PO 12 saatte bir) veya siprofloksasin (500 mg PO 12 saatte bir) almalıdır
-
Son maruziyetten sonra 7 gün aktif ateş izlemi
-
Ateş gelişen temaslar derhal tedavi edilmelidir
Enfeksiyon Kontrolü:
-
Şüpheli pnömonik veba için damlacık önlemleri (cerrahi maske, göz koruması)
-
Hıyarcıklı veba için standart önlemler
-
Pnömonik veba hastalarını mümkünse negatif basınçlı odalarda izole edin
Çoğu vaka erken teşhisle etkili bir şekilde tedavi edilir.
Korunma Detayları
Kendinizi nasıl korursunuz
Önleme Stratejileri
Veba önleme, enfekte pireler ve kemiricilere insan maruziyetinin azaltılması, salgınların hızlı tespiti ve temaslar için maruziyet sonrası profilaksiye odaklanır.
Kişisel Koruyucu Önlemler:
-
Endemik bölgelerde yabani kemiricilerle temastan kaçının (özellikle hasta veya ölü hayvanlar)
-
Pire ısırıklarını önlemek için cilde DEET içeren, giysiye permetrin içeren böcek kovucu kullanın
-
Eldiven ve uygun KKE olmadan yabani kemirgen karkaslarını tutmayın
-
Evcil hayvanları (özellikle kedileri) kemirgen habitatlarından uzak tutun; evcil hayvanlarda pire kontrolü uygulayın. Kediler vebaya son derece duyarlıdır ve solunum damlacıklarıyla insanlara bulaştırabilir.
-
Gıda depolarını kemirgen erişiminden koruyun; kapaklı kaplar kullanın
Çevresel ve Toplumsal Önlemler:
-
Konutları kemirgen geçirmez yapın: Giriş noktalarını kapatın, barınak ortamlarını kaldırın (binalara yakın odun yığınları, çalılıklar)
-
Çevresel sanitasyon: Kemirgen gıda kaynaklarını azaltın (çöp yönetimi, tahıl depolama)
-
Kemirgen kontrolünden önce pire kontrolü: Kritik olarak, pire tedavisi kemirgen imha kampanyalarından önce yapılmalıdır, aksi takdirde ölen kemiricilerden pireler insan konaklar arayacaktır
-
Sürveyans: Erken uyarı sinyalleri olarak kemirgen toplu ölümlerini (epizootik olaylar) izleyin
Aşılama:
-
Şu anda insan kullanımı için ticari olarak mevcut veba aşısı yoktur
-
Daha önce mevcut olan öldürülmüş tam hücre aşısı sınırlı etkinlik ve reaktojenite nedeniyle üretimden kaldırılmıştır
-
Birçok yeni nesil aşı (rekombinant F1-V füzyon proteini) klinik çalışmalarda
-
Aşılama pnömonik vebaya karşı koruma sağlamaz
Maruziyet Sonrası Profilaksi (MSP):
-
Doksisiklin 100 mg PO günde iki kez 7 gün — pnömonik veba hastalarının yakın temasları için
-
Siprofloksasin 500 mg PO günde iki kez 7 gün — alternatif
-
TMP-SMX — çocuklar ve gebe kadınlar için alternatif
-
Maruziyet sonrası 7 gün aktif ateş izlemi
-
Yakın temaslar, pnömonik veba hastasının 2 metresi içindeki herkesi kapsar
Biyoterorizm Hazırlığı: Y. pestis CDC Kategori A biyoterorizm ajanı olarak sınıflandırılmıştır. Hazırlık planları şunları içerir:
-
Stratejik Ulusal Stokta antibiyotik stoklanması (doksisiklin, siprofloksasin)
-
Laboratuvar Yanıt Ağı (LRN) bölgelerinde hızlı tanı kapasitesi
-
Toplu profilaksi dağıtım planları
Hazırlık en iyi korunmadır.
Seyahat Tavsiyeleri
Seyahat Tavsiyeleri
Çoğu gezgin için veba riski çok düşüktür, ancak belirli aktiviteler ve destinasyonlar spesifik önlemleri gerektirir.
Endemik Bölgeler ve Güncel Odaklar:
-
Madagaskar: En yüksek küresel yük. Mevsimsel salgınlar (Eylül-Nisan), kentsel pnömonik veba salgınları dahil (örn. 2017 salgını: 2.348 vaka, 202 ölüm).
-
Demokratik Kongo Cumhuriyeti: Ituri ve Oriental vilayetlerinde kalıcı endemik odaklar
-
Peru: And etekleri, kuzey kıyı bölgeleri
-
ABD: Güneybatı eyaletleri (New Mexico, Arizona, Colorado, Kaliforniya) — yılda ortalama 7 vaka
-
Diğer odaklar: Tanzanya, Uganda, Myanmar, Çin (Yunnan, Qinghai), Bolivya, Hindistan (nadir salgınlar)
Riskli Aktiviteler:
-
Kemirgen yuvaları olan bölgelerde kamp, yürüyüş veya çalışma
-
Yabani kemiricilerin (çayır köpekleri, yer sincapları, dağ sıçanları) avlanması veya ele alınması
-
Bilinen epizootik olaylar (kemirgen toplu ölümleri) sırasında kırsal bölgeleri ziyaret etme
-
Pnömonik veba hastalarıyla yakın temas (sağlık çalışanları dahil)
Seyahat Öncesi Öneriler:
- Veba endemik kırsal bölgeleri ziyaret edecekseniz seyahat tıbbı uzmanına danışın
- Aşı mevcut değildir; önleme maruziyetten kaçınmaya dayanır
- Böcek kovucu (DEET) ve giysi tedavisi için permetrin temin edin
- Uzak veba endemik bölgelere seyahat ediyorsanız bir miktar doksisiklin bulundurun (sağlayıcınızla görüşün)
Seyahat Sırasında:
-
Kemiriciler ve yuvalarıyla temastan kaçının
-
Hasta veya ölü hayvanlara dokunmayın veya yaklaşmayın
-
Pire ısırıklarını önlemek için böcek kovucu kullanın
-
Evcil hayvanları pire önleme altında ve yaban hayatından uzak tutun
-
Endemik bölgelerde yükseltilmiş yüzeylerde uyuyun (yerde değil)
Seyahat Sonrası:
-
Endemik bir bölgeden dönüşten sonra 10 gün içinde ateş, ağrılı lenfadenopati veya solunum semptomları gelişirse derhal tıbbi yardım alın
-
Klinisyeni seyahat öyküsü ve potansiyel veba maruziyeti hakkında bilgilendirin
-
Tedavi gecikmeleri ölümcül olabilir — laboratuvar doğrulamasını beklemeyin
Ne kadar yaygın?
İstatistikler ve coğrafi veriler
Epidemiyoloji
Veba, Avustralya dışında her yerleşim kıtasında kalıcı doğal odaklara sahip yeniden ortaya çıkan bir enfeksiyon hastalığıdır. Ortaçağ itibarına rağmen veba önemli bir halk sağlığı tehdidi olmaya devam etmektedir.
Küresel Yük:
-
DSÖ dünya genelinde yılda 1.000-3.000 vaka bildirmektedir (muhtemelen eksik bildirim)
-
2010-2015 arası: Küresel olarak 3.248 vaka ve 584 ölüm bildirilmiştir
-
Afrika bildirilen vakaların >%90'ını oluşturur, ağırlıklı olarak Madagaskar ve DKC
-
Madagaskar tek başına yılda 200-700 vaka bildirmekte olup periyodik büyük salgınlar yaşanmaktadır
Doğal Odakların Coğrafi Dağılımı:
-
Afrika: Madagaskar (en büyük yük), DKC, Tanzanya, Uganda, Mozambik
-
Asya: Myanmar, Çin (Yunnan, İç Moğolistan, Qinghai), Hindistan (nadir), Orta Asya cumhuriyetleri
-
Amerika: Peru, Bolivya, Brezilya, Ekvador; ABD (güneybatı eyaletleri)
-
Avrupa: Aktif insan odağı yok, ancak güneydoğu Rusya/Orta Asya'da kemirgen rezervuarları devam etmektedir
Kayda Değer Son Salgınlar:
-
Madagaskar 2017: 2.348 vaka (pnömonik baskın), 202 ölüm. Antananarivo'da kentsel pnömonik veba — emsalsiz.
-
DKC 2006-2007: Ituri Vilayetinde >1.000 şüpheli vaka
-
Colorado, ABD 2014-2015: Çayır köpeği maruziyetiyle bağlantılı küçük kümeler
-
Çin 2019-2020: İç Moğolistan'da dağ sıçanı avıyla ilişkili sporadik vakalar
Bulaşma Ekolojisi:
-
200'den fazla kemirgen türü ve 80 pire türü Y. pestis'i sürdürebilir
-
Silvatik (yabani) döngü: yabani kemirgen popülasyonlarında sürdürülür (yer sincapları, gerbiller, tarla fareleri, dağ sıçanları)
-
Kentsel döngü: Rattus rattus ve Rattus norvegicus ile Xenopsylla cheopis pireleri
-
Epizootikler (toplu kemirgen ölümleri), enfekte pirelerin yeni konaklar aramasıyla insan salgınlarından önce gelir
-
İklim faktörleri: Veba insidansı sıcaklık (pire üremesi için optimal 15-27°C) ve yağış kalıplarıyla koreledir
Mevsimsellik:
-
Madagaskar: Eylül-Nisan (sıcak, yağışlı mevsim)
-
ABD: Mayıs-Ekim
-
Asya: Mayıs-Eylül
-
Salgınlar genellikle artan kemirgen bolluğu ve ardından gelen epizootik dönemleri izler
Risk Faktörleri
En çok risk altında olan kimler
Risk Faktörleri
Veba enfeksiyonu risk faktörleri esas olarak enfekte pireler, kemiriciler veya enfekte insanlardan ya da hayvanlardan solunum damlacıklarına maruziyetle ilgilidir.
Çevresel ve Davranışsal Risk Faktörleri:
-
Veba endemik bölgelerde yaşama veya ziyaret etme: Aktif kemirgen rezervuarları olan kırsal bölgeler (Afrika, Asya, Amerika)
-
Yabani kemiricilerle temas: Avlama, yüzme, tutma veya kemirgen yuvalarına yakın ikamet
-
Pire maruziyeti: Konut veya peridomestik ortamda kemirgen pirelerinin varlığı
-
Endemik bölgelerde evcil hayvan sahipliği: Kediler özellikle tehlikelidir — veba pnömonisi geliştirirler ve solunum damlacıklarıyla doğrudan insanlara bulaştırabilirler. Köpekler daha az duyarlıdır ancak enfekte pire taşıyabilir.
-
Açık havada uyuma: Yerde veya kemirgen geçirmez yapılmamış yapılarda uyuma
-
Mesleki maruziyet: Çiftçiler, çobanlar, veteriner hekimler, yaban hayatı biyologları, Y. pestis ile çalışan laboratuvar personeli
-
Yetersiz sanitasyon ve konut: Yetersiz kemirgen geçirmezlik, çöpe yakınlık, peridomestik kemirgen istilası
Pnömonik Veba Maruziyeti Risk Faktörleri:
-
Pnömonik vebalı bir hastayla yakın temas (2 metre içinde)
-
Uygun KKE olmadan veba hastalarına bakım veren sağlık çalışanları
-
Pnömonik veba hastalarının ev halkı temasları
-
Veba pnömonili evcil kedilerin tutulması
Ağır Hastalık Risk Faktörleri:
-
Tedavi arayışında gecikme: Ölüm için en önemli risk faktörü. Her saatlik gecikme mortaliteyi artırır.
-
Pnömonik veya septisemik form: Doğası gereği hıyarcıklı vebadan daha ölümcül
-
Yaş: Çok küçük çocuklar ve yaşlılar kötü sonuç açısından daha yüksek risk altındadır
-
İmmünosüpresyon: HIV, organ nakli, immünosüpresif ilaçlar
-
Komorbiditeler: Diyabet, kronik akciğer hastalığı, kronik karaciğer hastalığı
-
Sınırlı sağlık bakımı erişimi: Kırsal endemik bölgelerde tanı ve antibiyotik kaynaklarının yetersizliği
Koruyucu Faktörler:
-
Önceki veba enfeksiyonu kısmi bağışıklık sağlar (mutlak değil)
-
Endemik bölgelerde tutarlı böcek kovucu ve koruyucu giysi kullanımı
-
Semptom başlangıcından 24 saat içinde hızlı antibiyotik tedavisi
-
Konutlarda ve çevresinde kemirgen ve pire kontrolü
Komplikasyon Detayları
Olası komplikasyonlar
Komplikasyonlar
Veba komplikasyonları Y. pestis enfeksiyonunun agresif doğası ve hızlı yayılım kapasitesinden kaynaklanır. Komplikasyonlar septisemik ve pnömonik formlarda en şiddetlidir.
Akut Sistemik Komplikasyonlar:
-
Septik şok: Septisemik vebada ve hıyarcıklı/pnömonik vebanın bir komplikasyonu olarak ortaya çıkar. Dirençli hipotansiyon, taşikardi ve çoklu organ disfonksiyonu ile karakterizedir. Yoğun bakımla bile mortalite %50'yi aşar.
-
Yaygın damar içi pıhtılaşma (DIC): Septisemik vebanın ayırt edici özelliği. Purpura fulminans, ekimoz ve mukozal yüzeylerden kanama ile eşzamanlı tromboz ve kanamaya yol açar.
-
Çoklu organ yetmezliği: Septisemik vebada böbrek, karaciğer ve solunum yetmezliği yaygın olarak gelişir. Diyaliz ve mekanik ventilasyon sıklıkla gereklidir.
Doku ve Organa Özgü Komplikasyonlar:
-
Periferik gangren: DIC ile ilişkili mikrovasküler tromboz nedeniyle ekstremitelerin (parmaklar, ayak parmakları, burun, kulaklar) iskemik nekrozu. "Kara Ölüm" adının kökeni budur. Hayatta kalanlarda amputasyon gerektirebilir.
-
Hıyarcık süpürasyonu ve fistül: Tedavisiz veya geç tedavi edilen hıyarcıklar süpüre olabilir, fistül oluşturabilir ve spontan drene olabilir. Bu bölgelerin sekonder bakteriyel enfeksiyonu yaygındır.
-
Veba menenjiti: Veba vakalarının yaklaşık %6'sında görülür, çocuklarda daha yaygındır. Baş ağrısı, boyun sertliği ve değişmiş mental durum ile kendini gösterir. Yeterli MSS penetrasyonu için kloramfenikol gerektirir.
-
Akut respiratuar distres sendromu (ARDS): Pnömonik vebayı ve septisemik vebadan sekonder pnömonik yayılımı komplike eder. Ventilatör desteğiyle bile yüksek mortalite.
Sekonder Enfeksiyonlar:
-
Ventile edilen hastalarda nozokomiyal pnömoni
-
Uzamış yoğun bakım kalışları sırasında kateter ilişkili kan dolaşımı enfeksiyonları
-
Süpüre olan hıyarcıkların sekonder bakteriyel enfeksiyonları
Hayatta Kalanlarda Uzun Vadeli Sekeller:
-
Ekstremite amputasyonu: Periferik gangrenli septisemik veba hayatta kalanlarında gereklidir
-
Kronik lenfödem: Çözülmüş hıyarcık bölgelerinde gelişebilir
-
Travma sonrası stres bozukluğu: Şiddetli veba hastalığından sonra yaygın
-
Böbrek bozukluğu: Akut böbrek hasarından sonra rezidüel kronik böbrek hastalığı
-
Nörolojik sekeller: Veba menenjiti hayatta kalanlarında kalıcı kognitif bozukluk ve fokal defisitler
Halk Sağlığı Komplikasyonları:
-
Pnömonik veba salgınları toplum çapında panik ve ekonomik bozulmaya neden olabilir
-
Kentsel salgınlarda sağlık sistemi zorlanması (Madagaskar 2017)
-
Hava yoluyla uluslararası yayılım (liman sağlığı sürveyansı kritiktir)
İyileşme ve beklentiler
Beklenen sonuçlar ve iyileşme
Prognoz ve Sonuçlar
Veba prognozu kritik olarak klinik forma, tedavi başlama zamanına ve uygun tıbbi bakıma erişime bağlıdır.
Erken Antibiyotik Tedavisi İle (24 saat içinde):
-
Hıyarcıklı veba: VÖO <%5-10. Hastaların çoğu 48-72 saat içinde klinik iyileşme gösterir. Hıyarcık çözülmesi 1-3 hafta sürebilir.
-
Septisemik veba: Hızlı ilerleme ve çoklu organ hasarı nedeniyle tedaviyle bile VÖO %20-40
-
Pnömonik veba: Antibiyotikler semptom başlangıcından 18-24 saat sonrasına geciktirilirse tedaviyle bile VÖO %30-60; çok erken tedaviyle <%5
Tedavisiz:
-
Hıyarcıklı veba: VÖO %30-60
-
Septisemik veba: VÖO %100'e yaklaşır
-
Pnömonik veba: VÖO %100 (antibiyotiksiz neredeyse hiç hayatta kalan yok)
İyileşme Zaman Çizelgesi:
-
Ateş tipik olarak uygun antibiyotik tedavisinin 2-5 gün içinde düzelir
-
Hıyarcıkların çözülmesi 1-3 hafta sürebilir; bazıları iğne aspirasyonu veya cerrahi drenaj gerektirir
-
Komplikasyonsuz hıyarcıklı vebadan tam iyileşme: 2-4 hafta
-
Septisemik veba hayatta kalanları organ hasarı ve ekstremite iskemisi için uzun süreli rehabilitasyon gerektirebilir
Prognozu Etkileyen Komplikasyonlar:
-
DIC ve çoklu organ yetmezliği (septisemik form) en kötü prognoza sahiptir
-
Ekstremite gangreni hayatta kalanlarda amputasyon gerektirebilir
-
Menenjit (vakaların ~%6'sını komplike eden) kloramfenikol ile spesifik tedavi gerektirir ve daha yüksek morbidite taşır
-
Pnömonik vebada ARDS, ventilatör desteğiyle bile yüksek mortaliteye sahiptir
Kötü Sonuç Belirleyicileri:
-
Semptom başlangıcından >24 saat antibiyotik tedavi gecikmesi
-
Pnömonik veya septisemik sunum
-
Başvuruda septik şok
-
Yaş uçları (çok genç ve yaşlı)
-
Mevcut immünosüpresyon
-
DIC gelişimi
