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Derzeit ist kein Zika-Impfstoff zugelassen. Mehrere Kandidaten in klinischer Entwicklung: DNA-Impfstoff (VRC-ZKADNA090-00-VP, NIAID — Phase 2 abgeschlossen), mRNA-Impfstoff (mRNA-1893, Moderna — Phase 2 abgeschlossen), gereinigtes inaktiviertes Virus (ZPIV, WRAIR/Sanofi — Phase 1), gereinigtes inaktiviertes Virus (TAK-426/PIZV, Takeda/WRAIR — Phase 1). Zika-Virus ist ein Flavivirus, übertragen durch Aedes-aegypti- und A.-albopictus-Mücken, auch sexuell übertragbar. Hauptsorge: kongenitales Zika-
Derzeit ist kein Zika-Impfstoff zugelassen. Mehrere Kandidaten in klinischer Entwicklung: DNA-Impfstoff (VRC-ZKADNA090-00-VP, NIAID — Phase 2 abgeschlossen), mRNA-Impfstoff (mRNA-1893, Moderna — Phase 2 abgeschlossen), gereinigtes inaktiviertes Virus (ZPIV, WRAIR/Sanofi — Phase 1), gereinigtes inaktiviertes Virus (TAK-426/PIZV, Takeda/WRAIR — Phase 1). Zika-Virus ist ein Flavivirus, übertragen durch Aedes-aegypti- und A.-albopictus-Mücken, auch sexuell übertragbar. Hauptsorge: kongenitales Zika-Syndrom (CZS) einschließlich Mikrozephalie.
Derzeit experimentell — keine zugelassenen Indikationen. Zielpopulationen: Frauen im gebärfähigen Alter in Endemiegebieten (Lateinamerika, Karibik, Südostasien, Pazifikinseln). Reisende in Endemiegebiete, besonders Schwangere. Militärpersonal. Laborpersonal. WHO erklärte Zika 2016 zur PHEIC.
Experimentell — Kontraindikationen abhängig von der zugelassenen Plattform. mRNA- und Totimpfstoff-Kandidaten voraussichtlich mit weniger Kontraindikationen. Lebend-attenuierte Kandidaten: kontraindiziert in Schwangerschaft und bei Immunsuppression.
Experimentell. Phase-1/2-Daten: VRC-ZKADNA090: Schmerzen an der Injektionsstelle (~50%), Müdigkeit, Kopfschmerzen, Myalgie — meist mild und selbstlimitierend. mRNA-1893: Schmerzen an der Injektionsstelle (56–78%), Müdigkeit (30–40%). Keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse in veröffentlichten Studien.
VRC-ZKADNA090 (DNA): 89% Serokonversion. mRNA-1893: 94% Serokonversion nach 2 Dosen. ZPIV: 92% Serokonversion. Keine abgeschlossenen Wirksamkeitsstudien gegen klinische Erkrankung.
Experimentell. Begrenzte Daten zur gleichzeitigen Verabreichung. mRNA/Totimpfstoff-Plattformen voraussichtlich mit Routineimpfstoffen kompatibel. Lebend-attenuierte: Standard-28-Tage-Abstand.
Schlüsselpopulation: Frauen im gebärfähigen Alter wegen des kongenitalen Zika-Syndroms. mRNA- und Totimpfstoff-Kandidaten voraussichtlich sicher in der Schwangerschaft (noch keine Daten). Präkonzeptionelle Impfstrategie wahrscheinlich.
Kein zugelassener Impfstoff verfügbar (Stand 2026). Prävention durch Mückenvermeidung (DEET, permethrinbehandelte Kleidung, Bettnetze), Verhinderung sexueller Übertragung (Kondome für 3 Monate nach Reise — CDC; Konzeptionsplanung: Männer 3 Mon., Frauen 2 Mon. warten) und Reisevermeidung für Schwangere.
Keine Impfplandaten verfügbar.
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