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Aucun vaccin contre le Zika n'est actuellement homologué. Plusieurs candidats en développement clinique : vaccin ADN (VRC-ZKADNA090-00-VP, NIAID — phase 2 terminée), vaccin ARNm (ARNm-1893, Moderna — phase 2 terminée), virus inactivé purifié (ZPIV, WRAIR/Sanofi — phase 1), virus inactivé purifié (TAK-426/PIZV, Takeda/WRAIR — phase 1). Le virus Zika est un flavivirus transmis par les moustiques Aedes aegypti et A. albopictus, également par voie sexuelle. Préoccupation majeure : syndrome congénita
Aucun vaccin contre le Zika n'est actuellement homologué. Plusieurs candidats en développement clinique : vaccin ADN (VRC-ZKADNA090-00-VP, NIAID — phase 2 terminée), vaccin ARNm (ARNm-1893, Moderna — phase 2 terminée), virus inactivé purifié (ZPIV, WRAIR/Sanofi — phase 1), virus inactivé purifié (TAK-426/PIZV, Takeda/WRAIR — phase 1). Le virus Zika est un flavivirus transmis par les moustiques Aedes aegypti et A. albopictus, également par voie sexuelle. Préoccupation majeure : syndrome congénital du Zika (SCZ) incluant la microcéphalie.
Actuellement expérimental — aucune indication approuvée. Populations cibles futures : femmes en âge de procréer en zones endémiques (Amérique latine, Caraïbes, Asie du Sud-Est, îles du Pacifique). Voyageurs en zones endémiques, en particulier les femmes enceintes. Personnel militaire. Personnel de laboratoire. L'OMS a déclaré le Zika USPPI en 2016.
Expérimental — les contre-indications dépendront de la plateforme approuvée. Les candidats ARNm et inactivés devraient avoir moins de contre-indications. Vivants atténués : contre-indiqués en grossesse et immunodépression.
Expérimental. Données de phase 1/2 : VRC-ZKADNA090 : douleur au site d'injection (~50 %), fatigue, céphalées, myalgies — généralement légers et autolimités. ARNm-1893 : douleur (56–78 %), fatigue (30–40 %). Aucun événement indésirable grave attribué aux candidats dans les études publiées.
VRC-ZKADNA090 (ADN) : 89 % de séroconversion. ARNm-1893 : 94 % après 2 doses. ZPIV : 92 %. Aucun essai d'efficacité contre la maladie clinique terminé.
Expérimental. Données limitées sur la co-administration. Les plateformes ARNm/inactivées devraient être compatibles avec les vaccins de routine. Vivants atténués : espacement standard de 28 jours.
Population cible clé : femmes en âge de procréer en raison du syndrome congénital du Zika. Les candidats ARNm et inactivés devraient être sûrs en grossesse (pas encore de données). Stratégie de vaccination préconceptionnelle probable.
Aucun vaccin homologué disponible (2026). La prévention repose sur l'évitement des moustiques (DEET, vêtements traités à la perméthrine, moustiquaires), la prévention de la transmission sexuelle (préservatifs pendant 3 mois — CDC ; conception : hommes 3 mois, femmes 2 mois d'attente) et l'évitement des voyages pour les femmes enceintes.
Aucune donnée de schéma disponible.
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