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No existe actualmente ninguna vacuna contra el Zika autorizada. Varios candidatos en desarrollo clínico: vacuna de ADN (VRC-ZKADNA090-00-VP, NIAID — fase 2 completada), vacuna de ARNm (ARNm-1893, Moderna — fase 2 completada), virus inactivado purificado (ZPIV, WRAIR/Sanofi — fase 1), virus inactivado purificado (TAK-426/PIZV, Takeda/WRAIR — fase 1). El virus Zika es un flavivirus transmitido por mosquitos Aedes aegypti y A. albopictus, también por vía sexual. Preocupación principal: síndrome con
No existe actualmente ninguna vacuna contra el Zika autorizada. Varios candidatos en desarrollo clínico: vacuna de ADN (VRC-ZKADNA090-00-VP, NIAID — fase 2 completada), vacuna de ARNm (ARNm-1893, Moderna — fase 2 completada), virus inactivado purificado (ZPIV, WRAIR/Sanofi — fase 1), virus inactivado purificado (TAK-426/PIZV, Takeda/WRAIR — fase 1). El virus Zika es un flavivirus transmitido por mosquitos Aedes aegypti y A. albopictus, también por vía sexual. Preocupación principal: síndrome congénito del Zika (SCZ) que incluye microcefalia.
Actualmente experimental — sin indicaciones aprobadas. Poblaciones diana futuras: mujeres en edad fértil en zonas endémicas (América Latina, Caribe, Sudeste Asiático, islas del Pacífico). Viajeros a zonas endémicas, especialmente embarazadas. Personal militar. Personal de laboratorio. La OMS declaró el Zika como ESPII en 2016.
Experimental — las contraindicaciones dependerán de la plataforma aprobada. Los candidatos de ARNm e inactivados deberían tener menos contraindicaciones. Vivos atenuados: contraindicados en embarazo e inmunosupresión.
Experimental. Datos de fase 1/2: VRC-ZKADNA090: dolor en el lugar de inyección (~50 %), fatiga, cefalea, mialgias — generalmente leves y autolimitados. ARNm-1893: dolor (56–78 %), fatiga (30–40 %). Ningún evento adverso grave atribuido a los candidatos en estudios publicados.
VRC-ZKADNA090 (ADN): 89 % de seroconversión. ARNm-1893: 94 % tras 2 dosis. ZPIV: 92 %. Ningún ensayo de eficacia contra enfermedad clínica completado.
Experimental. Datos limitados sobre coadministración. Las plataformas de ARNm/inactivadas deberían ser compatibles con vacunas rutinarias. Vivos atenuados: espaciamiento estándar de 28 días.
Población clave: mujeres en edad fértil por el síndrome congénito del Zika. Los candidatos de ARNm e inactivados deberían ser seguros en el embarazo (sin datos aún). Estrategia de vacunación preconcepcional probable.
Ninguna vacuna autorizada disponible (2026). La prevención se basa en evitar mosquitos (DEET, ropa tratada con permetrina, mosquiteros), prevención de la transmisión sexual (preservativos durante 3 meses tras el viaje — CDC; planificación de la concepción: hombres 3 meses, mujeres 2 meses de espera) y evitar viajes para las embarazadas.
No hay datos de esquema disponibles.
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