Ta strona jest w trakcie wdrażania podstawowych funkcji i nie jest jeszcze gotowa do użytku przez pacjentów.
Ta strona jest w trakcie wdrażania podstawowych funkcji i nie jest jeszcze gotowa do użytku przez pacjentów.
Szczepionka całokomórkowa inaktywowana z Coxiella burnetii (szczep Henzerling, faza I), sprzedawana jako Q-Vax (CSL Seqirus). Jedyna zarejestrowana szczepionka przeciwko gorączce Q na świecie, zatwierdzona w Australii od 1989 r. Gorączka Q to choroba odzwierzęca wywoływana przez Coxiella burnetii, obligatoryjną bakterię wewnątrzkomórkową. Przenoszona przez wdychanie skażonych aerozoli od zwierząt gospodarskich (bydło, owce, kozy) lub przez kleszcze.
Szczepionka całokomórkowa inaktywowana z Coxiella burnetii (szczep Henzerling, faza I), sprzedawana jako Q-Vax (CSL Seqirus). Jedyna zarejestrowana szczepionka przeciwko gorączce Q na świecie, zatwierdzona w Australii od 1989 r. Gorączka Q to choroba odzwierzęca wywoływana przez Coxiella burnetii, obligatoryjną bakterię wewnątrzkomórkową. Przenoszona przez wdychanie skażonych aerozoli od zwierząt gospodarskich (bydło, owce, kozy) lub przez kleszcze.
Grupy ryzyka zawodowego w Australii: pracownicy ubojni, hodowcy, strzyżowie, weterynarze, personel laboratoryjny pracujący z C. burnetii. Podróżni z planowaną ekspozycją rolniczą w regionach endemicznych (Australia, pd. Francja, Hiszpania, Holandia, Afryka Subsaharyjska). Personel wojskowy. Obowiązkowe badanie przesiewowe przed szczepieniem — test skórny (CST) i serologia w celu wykluczenia wcześniejszej ekspozycji.
Ciężka reakcja alergiczna na poprzednią dawkę lub jakikolwiek składnik. Przebyta gorączka Q (potwierdzona lub podejrzewana) — szczepienie osób uprzednio immunizowanych może powodować ciężkie reakcje miejscowe (jałowy ropień, ziarniniak). Dodatni test skórny (CST ≥5 mm). Dodatnia serologia (IgG fazy I lub II ≥1:10). Ciąża (niewystarczające dane). Osoby z immunosupresją (ograniczone dane skuteczności).
Częste (1–10%): ból w miejscu wstrzyknięcia (40–50%), stwardnienie, rumień, ból głowy, złe samopoczucie, bóle mięśni, zmęczenie. Niezbyt częste: gorączka, powiększenie węzłów chłonnych. Rzadkie ale istotne: ciężkie reakcje miejscowe u osób uwrażliwionych (przy pominięciu badania przesiewowego) — jałowy ropień, ziarniniak. Zespół przewlekłego zmęczenia (QFS): dyskutowane powiązanie, badania australijskie sugerują brak zwiększonego ryzyka przy prawidłowym badaniu przesiewowym.
Pojedyncza dawka 0,5 ml, wstrzyknięcie podskórne (okolica mięśnia naramiennego). Nie zaleca się dawki przypominającej — pojedyncza dawka zapewnia długotrwałą odporność (≥5 lat potwierdzone, prawdopodobnie dożywotnio). Badanie przesiewowe 7 dni przed szczepieniem. Podać ≥14 dni przed potencjalną ekspozycją. Obecnie dostępna tylko w Australii.
Badanie przedrejestracyjne (Marmion i wsp.): 100% skuteczności u seronegatywnych pracowników ubojni przez 15 miesięcy. Australijski nadzór porejestracyjny: skuteczność ~95–100% w kohortach zawodowych z >20-letnim okresem obserwacji. Serokonwersja: >97% w 28. dniu po szczepieniu.
Przechowywać w +2°C do +8°C. Nie zamrażać. Chronić przed światłem. Zużyć w ciągu 6 godzin od rekonstytucji. Okres ważności: 36 miesięcy (liofilizat).
Ograniczone formalne badania interakcji. Można podawać jednocześnie z innymi szczepionkami inaktywowanymi w różnych miejscach (na podstawie ogólnych zasad). Brak znanych interakcji lekowych. Równoczesna terapia immunosupresyjna może zmniejszyć odpowiedź immunologiczną.
Ciąża: przeciwwskazana (niewystarczające dane, badanie przesiewowe niezwalidowane w ciąży). Karmienie piersią: brak danych; szczepionka inaktywowana — oczekuje się bezpieczeństwa, ale wstrzymać jeśli to możliwe.
Breastfeeding: Q-VAX® (inactivated) — there is insufficient data on its use during breastfeeding. As an inactivated vaccine, the theoretical risk to the breastfed infant is low. Coxiella burnetii can be shed in breast milk during active Q fever infection, which is a separate concern from vaccination. Breastfeeding women at occupational risk should discuss vaccination timing with their healthcare provider. Consider completing breastfeeding before vaccination if exposure risk allows deferral.
Niezatwierdzona dla dzieci <15 lat (Q-Vax). Ograniczone dane bezpieczeństwa i skuteczności w populacji pediatrycznej. Gorączka Q jest rzadka u dzieci, ale występuje w środowiskach wiejskich/rolniczych.
Brak specjalnych dostosowań dawki. U osób starszych z zawodową historią ekspozycji większe prawdopodobieństwo seropozytywności — badanie przesiewowe szczególnie ważne.
OBOWIĄZKOWE badanie przesiewowe przed szczepieniem: test skórny (CST) + serologia. NIE szczepić bez badania przesiewowego — ryzyko ciężkich reakcji niepożądanych u osób uprzednio immunizowanych. Protokół: pobranie krwi na serologię IgG/IgM gorączki Q ORAZ śródskórny CST (0,02 ml, odczyt po 7 dniach). Szczepić tylko przy obu negatywnych wynikach. Po szczepieniu: obserwacja przez 30 minut.
| Dawka | Marka | Dni od poprzedniej | Zakres wiekowy |
|---|---|---|---|
| Dawka 1 | Q-VAX | — | 15 lat+ |
Wiesz, jaką szczepionkę potrzebujesz? Świetnie. Nie wiesz? Wystarczy, że podasz cel podróży — dobierzemy szczepienia i znajdziemy klinikę. Bezpłatnie, bez zobowiązań.
Treści na tej stronie mają charakter wyłącznie informacyjny i edukacyjny. Nie stanowią porady medycznej, diagnozy ani rekomendacji leczenia. W razie problemów zdrowotnych skonsultuj się z lekarzem. Medova nie jest podmiotem leczniczym w rozumieniu ustawy o działalności leczniczej. Informacje nie zastępują konsultacji lekarskiej w rozumieniu ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty.
Pełne warunki korzystania