Ta strona jest w trakcie wdrażania podstawowych funkcji i nie jest jeszcze gotowa do użytku przez pacjentów.
Ta strona jest w trakcie wdrażania podstawowych funkcji i nie jest jeszcze gotowa do użytku przez pacjentów.
Szczepionka kombinowana chroniąca przed zakażeniami wirusowego zapalenia wątroby typu A i B.
Szczepionka kombinowana chroniąca przed zakażeniami wirusowego zapalenia wątroby typu A i B.
Podróżni do obszarów endemicznych, osoby zagrożone zarówno wirusem A jak i B.
Ciężka reakcja alergiczna (anafilaksja) po poprzedniej dawce Twinrix lub na jakąkolwiek szczepionkę przeciw WZW A lub WZW B, lub na jakikolwiek składnik, w tym drożdże i neomycynę. Umiarkowana lub ciężka choroba ostra (odroczyć do wyzdrowienia).
Bardzo częste (≥1/10): ból i zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia (35–41%), ból głowy (22%), zmęczenie (18%). Częste (1–10%): obrzęk w miejscu wstrzyknięcia, gorączka, złe samopoczucie, nudności, biegunka, bóle mięśniowe. Poważne zdarzenia niepożądane są niezwykle rzadkie. Profil bezpieczeństwa jest spójny z profilem monowalentnych szczepionek przeciw WZW A i WZW B podawanych oddzielnie.
Schemat standardowy: 3 dawki domięśniowo w miesiącach 0, 1 i 6 (identycznie jak WZW B). Schemat przyspieszony: 4 dawki — dni 0, 7, 21–30 + dawka przypominająca po 12 miesiącach (dla podróżnych z niewystarczającym czasem na schemat standardowy). Dawka: 1,0 ml domięśniowo w mięsień naramienny. Formulacja pediatryczna (Twinrix Junior): 0,5 ml, wiek 1–15 lat. Przechowywać w temperaturze +2°C do +8°C, nie zamrażać.
Serokonwersja anty-HAV: 93,8% po dawce 1, 98,8% po dawce 2, 99,9% po dawce 3. Seroprotekcja anty-HBs (≥10 mIU/ml): 30,8% po dawce 1, 78,2% po dawce 2, 98,5% po dawce 3. Schemat przyspieszony: 82% seroprotekcji anty-HBs w dniu 28 (po 3 dawkach), wzrastając do 98,5% po dawce przypominającej w 12 miesiącu. Długoterminowa ochrona: porównywalna ze szczepionkami monowalentnymi (WZW A: ≥25 lat, WZW B: ≥30 lat szacunkowo).
Można podawać jednocześnie z większością szczepionek podróżnych (żółta gorączka, dur brzuszny, meningokoki, wścieklizna) w różne miejsca wstrzyknięcia. Immunoglobuliny (HAV IG lub HBIG) mogą być podane w inne miejsce, jeśli potrzebna natychmiastowa ochrona poekspozycyjna, choć miano anty-HAV może być nieznacznie obniżone. Brak znanych klinicznie istotnych interakcji lekowych.
Pregnancy: Twinrix® (inactivated hepatitis A + recombinant hepatitis B) has limited data in pregnancy. Both individual components (hepatitis A and hepatitis B vaccines) have established safety profiles in pregnancy. Hepatitis B vaccination is routinely recommended for pregnant women at risk of HBV infection. Hepatitis A vaccine may be administered during pregnancy when indicated. The theoretical risk from inactivated vaccines during pregnancy is negligible. Consider Twinrix® if both hepatitis A and B protection are needed and the travel timeline is tight.
Breastfeeding: Twinrix® (inactivated) is compatible with breastfeeding. Both hepatitis A and hepatitis B vaccines are inactivated and pose no risk to the breastfed infant. Inactivated vaccines do not replicate and cannot be transmitted through breast milk. No modification of breastfeeding schedule is required. Vaccination of breastfeeding mothers who require hepatitis A and/or B protection should not be deferred.
Pediatric use: Twinrix® is approved for individuals ≥18 years in the United States. A pediatric/adolescent formulation (Twinrix Junior®) is available in some markets for children aged 1–15 years. For children under the approved age, individual hepatitis A and hepatitis B vaccines should be administered separately. Hepatitis A vaccine is recommended from 12 months of age; hepatitis B vaccine is given as part of the routine birth dose series. Children traveling internationally should ideally complete both vaccine series before travel.
Older adults (≥65 years): Twinrix® can be administered to older adults. Immune response to both hepatitis A and hepatitis B components may be diminished in older adults due to immunosenescence. For hepatitis B specifically, seroconversion rates decline with age (approximately 75% in adults ≥60 vs >95% in young adults). Post-vaccination serological testing (anti-HBs) may be considered for older adults at ongoing risk. A higher-dose hepatitis B vaccine (Heplisav-B®) may be used separately if enhanced HBV response is desired.
Bezpieczna w ciąży, jeśli wskazana (inaktywowana szczepionka). Bezpieczna w okresie karmienia piersią. Pacjenci z immunosupresją mogą mieć obniżoną odpowiedź — rozważyć sprawdzenie miana anty-HBs po zakończeniu schematu. Nie stanowi zamiennika profilaktyki poekspozycyjnej, gdy potrzebna natychmiastowa ochrona (stosować monowalentną + immunoglobulinę). Osoby już odporne na jeden składnik mogą bezpiecznie otrzymać szczepionkę skojarzoną.
| Dawka | Marka | Dni od poprzedniej | Zakres wiekowy |
|---|---|---|---|
| Dawka 1 | Twinrix | — | — |
| Dawka 1 | Twinrix | — | — |
| Dawka 1 | Twinrix | — | — |
| Dawka 2 | Twinrix | 30d | — |
| Dawka 2 | Twinrix | 7d | — |
| Dawka 2 | Twinrix | 30d | — |
| Dawka 3 | Twinrix | 150d | — |
| Dawka 3 | Twinrix | 150d | — |
| Dawka 3 | Twinrix | 14d | — |
| Dawka 4 | Twinrix | 365d | — |
Wiesz, jaką szczepionkę potrzebujesz? Świetnie. Nie wiesz? Wystarczy, że podasz cel podróży — dobierzemy szczepienia i znajdziemy klinikę. Bezpłatnie, bez zobowiązań.
Treści na tej stronie mają charakter wyłącznie informacyjny i edukacyjny. Nie stanowią porady medycznej, diagnozy ani rekomendacji leczenia. W razie problemów zdrowotnych skonsultuj się z lekarzem. Medova nie jest podmiotem leczniczym w rozumieniu ustawy o działalności leczniczej. Informacje nie zastępują konsultacji lekarskiej w rozumieniu ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty.
Pełne warunki korzystania