A vacina contra encefalite japonesa (EJ) disponível internacionalmente é a Ixiaro (Valneva), uma vacina inativada produzida em células VERO, baseada na cepa SA 14-14-2 do vírus da encefalite japonesa. A encefalite japonesa é uma arbovirose transmitida por mosquitos do gênero Culex (principalmente C. tritaeniorhynchus), endêmica no Sul e Sudeste Asiático, Pacífico Ocidental e partes do subcontinente indiano. A doença NÃO ocorre no Brasil e na maior parte das Américas. Portanto, a vacina é releva
A vacina contra encefalite japonesa (EJ) disponível internacionalmente é a Ixiaro (Valneva), uma vacina inativada produzida em células VERO, baseada na cepa SA 14-14-2 do vírus da encefalite japonesa. A encefalite japonesa é uma arbovirose transmitida por mosquitos do gênero Culex (principalmente C. tritaeniorhynchus), endêmica no Sul e Sudeste Asiático, Pacífico Ocidental e partes do subcontinente indiano.
A doença NÃO ocorre no Brasil e na maior parte das Américas. Portanto, a vacina é relevante exclusivamente para viajantes brasileiros que se deslocam para áreas endêmicas na Ásia. Estima-se que ocorram 68.000 casos clínicos anuais globalmente, com letalidade de 20–30% e sequelas neurológicas permanentes em 30–50% dos sobreviventes.
A vacina não está disponível no PNI/SUS brasileiro, mas pode ser obtida em clínicas privadas especializadas em medicina do viajante e, em situações excepcionais, nos CRIEs.
Viajantes brasileiros para áreas endêmicas na Ásia:
Recomendada para permanência ≥1 mês em áreas endêmicas durante a estação de transmissão (monções, período chuvoso)
Viajantes para áreas rurais com arrozais e criação de suínos (reservatórios amplificadores do vírus)
Destinos de maior risco: Índia (especialmente Uttar Pradesh, Bihar), Nepal, Myanmar, Camboja, Vietnã, Laos, Bangladesh, China meridional, Filipinas, Indonésia (Bali), Tailândia rural
Viajantes com permanência prolongada, atividades ao ar livre, camping, trekking
Também considerar para:
Estadias curtas (<1 mês) com atividades rurais extensivas durante a estação de transmissão
Viajantes frequentes para a Ásia
Expatriados em áreas endêmicas
Observações:
A maioria dos turistas brasileiros em roteiros urbanos/resort na Ásia tem risco muito baixo
O risco é concentrado em áreas rurais agrícolas durante e logo após as monções
A doença não tem tratamento específico — prevenção é fundamental
Contraindicações absolutas:
Hipersensibilidade grave a dose anterior da vacina Ixiaro
Alergia a qualquer componente (sulfato de protamina, formaldeído residual, albumina sérica bovina)
Precauções:
Doença aguda moderada a grave: adiar até recuperação
Gravidez: dados limitados — avaliar risco-benefício individualmente. Vacina inativada, sem risco teórico de infecção, mas estudos insuficientes
Crianças <2 meses: não indicada
Vacina inativada — segura em:
Imunossuprimidos (resposta pode ser reduzida)
Lactantes
Idosos (embora a imunogenicidade possa ser menor)
Reações muito comuns (>10%): Dor no local da injeção (33%). Cefaleia (26%). Mialgia (18%). Fadiga (13%).
Reações comuns (1–10%): Náusea. Febre. Síndrome gripal (flu-like). Eritema e induração local.
Reações incomuns (<1%): Vômitos. Erupção cutânea. Artralgia. Tontura.
Reações raras (<0,01%): Reações de hipersensibilidade (urticária, angioedema). Parestesias.
Perfil de segurança: A vacina Ixiaro possui perfil de segurança favorável, significativamente melhor que as vacinas anteriores derivadas de cérebro de camundongo (JE-VAX), que causavam reações alérgicas graves em até 0,6% dos vacinados. A vacina em células VERO praticamente eliminou esse problema.
Esquema primário (adultos e crianças ≥3 anos):
2 doses de 0,5 mL IM nos dias 0 e 28
Esquema acelerado (adultos 18–65 anos): 2 doses nos dias 0 e 7
Crianças 2 meses a <3 anos:
Dose de reforço:
1 dose de reforço 12–24 meses após o esquema primário (se exposição continuada)
Reforços subsequentes: a cada 10 anos (dados limitados; orientação do fabricante)
Via de administração:
Conservação:
+2°C a +8°C, não congelar
Apresentação líquida, pronta para uso
Disponibilidade no Brasil:
Clínicas privadas de medicina do viajante (disponibilidade variável)
NÃO disponível no PNI/SUS rotineiramente
CRIE: disponível em situações excepcionais
Imunogenicidade: Soroconversão (títulos neutralizantes ≥1:10 pelo PRNT50) em 96–100% dos adultos 28 dias após a segunda dose. Em idosos (>65 anos), a soroconversão pode ser de 65–80%.
Eficácia clínica: Ensaios clínicos randomizados demonstraram eficácia da vacina SA 14-14-2 viva atenuada (base da cepa Ixiaro) de 88–95% na prevenção de encefalite japonesa clínica. A Ixiaro (inativada) demonstrou imunogenicidade não inferior à vacina anterior JE-VAX.
Duração da proteção: Anticorpos neutralizantes persistem por pelo menos 5 anos após o esquema primário de 2 doses. Dose de reforço aos 12–24 meses prolonga a proteção para >10 anos. A necessidade de reforços adicionais além de 10 anos ainda está sendo estudada.
Esquema acelerado (0, 7 dias): Soroconversão de 97% em adultos saudáveis. Opção válida para viajantes de última hora, embora os títulos possam ser ligeiramente inferiores ao esquema convencional (0, 28 dias).
Contexto para viajantes brasileiros: O risco de EJ para viajantes de curta duração em roteiros urbanos/resort é estimado em <1:1.000.000. Para viajantes em áreas rurais endêmicas por ≥1 mês durante a estação de transmissão, o risco pode chegar a 1:5.000 por mês de exposição.
Coadministração: Pode ser administrada simultaneamente com: hepatite A, hepatite B, febre tifoide, raiva e outras vacinas injetáveis de viajantes, em sítios anatômicos diferentes.
Vacina contra febre amarela: Estudo demonstrou que a coadministração de Ixiaro com vacina contra febre amarela é segura e não interfere na imunogenicidade de nenhuma das vacinas.
Vacinas inativadas: Não há interação documentada com qualquer vacina inativada.
Imunossupressores: A resposta pode ser reduzida em pacientes imunossuprimidos. Administrar mesmo com expectativa de resposta subótima em viajantes com indicação.
Pregnancy: Limited data — use only if risk is high.
Limited safety data for Ixiaro (inactivated Vero cell vaccine) in pregnancy.
Administer only if the risk of Japanese encephalitis exposure is judged to be high (prolonged rural travel during transmission season in endemic Asia).
No teratogenic effects reported in animal studies.
Live attenuated JE formulations (SA14-14-2, Imojev): contraindicated in pregnancy.
Defer vaccination until after delivery whenever possible.
Breastfeeding: Limited data — likely safe.
No formal studies of Ixiaro during breastfeeding. As an inactivated vaccine, it is unlikely to pose a risk to the breastfed infant. CDC considers inactivated vaccines generally acceptable during breastfeeding.
Pediatric use:
Ixiaro: licensed from 2 months of age.
Booster: 1 dose ≥1 year after primary series if ongoing exposure risk.
Live attenuated SA14-14-2 (in endemic countries): single dose from 8 months of age.
Geriatric use:
No specific dose adjustment required.
Immune response may be slightly lower in elderly adults — consider booster if ongoing exposure risk.
Japanese encephalitis is more severe in older adults (higher case-fatality rate in ≥65 years).
Standard 2-dose Ixiaro schedule applies.
Planejamento da viagem: O esquema primário requer 2 doses com intervalo de 28 dias. Iniciar a vacinação pelo menos 5 semanas antes da viagem para completar o esquema e aguardar resposta imune adequada.
Medidas complementares: A vacinação deve ser complementada por medidas de proteção contra mosquitos: repelentes com DEET 20–30%, roupas longas, mosquiteiros impregnados com permetrina, ar-condicionado. Os mosquitos Culex picam predominantemente entre o anoitecer e o amanhecer.
Disponibilidade no Brasil: A vacina Ixiaro pode não estar facilmente disponível em todas as clínicas brasileiras. Recomenda-se consulta em clínica especializada em medicina do viajante com antecedência. Disponibilidade sujeita a importação pelo distribuidor.
Faixa etária pediátrica: Ixiaro aprovada para crianças ≥2 meses na Europa e ≥2 meses nos EUA. Dose pediátrica (2 meses a <3 anos): 0,25 mL.
Nenhum dado de esquema disponível.
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O conteúdo desta página tem caráter exclusivamente informativo e educacional. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico ou recomendações de tratamento. Em caso de problemas de saúde, consulte um profissional de saúde qualificado. O Medova não é um prestador de serviços médicos.
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