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A vacina inativada contra a poliomielite (VIP/IPV) contém os três serótipos do poliovírus (tipo 1 Mahoney, tipo 2 MEF-1 e tipo 3 Saukett), propagados em células Vero, inativados com formaldeído. Em Portugal, a IPV é administrada como componente da vacina hexavalente (Infanrix Hexa® ou Vaxelis®) no PNV e como vacina monovalente ou combinada (Boostrix-IPV®) para reforços. Portugal eliminiu a poliomielite em 1986 e foi certificado como livre de poliomielite pela OMS em 2002, mantendo esta certific
A vacina inativada contra a poliomielite (VIP/IPV) contém os três serótipos do poliovírus (tipo 1 Mahoney, tipo 2 MEF-1 e tipo 3 Saukett), propagados em células Vero, inativados com formaldeído. Em Portugal, a IPV é administrada como componente da vacina hexavalente (Infanrix Hexa® ou Vaxelis®) no PNV e como vacina monovalente ou combinada (Boostrix-IPV®) para reforços.
Portugal eliminiu a poliomielite em 1986 e foi certificado como livre de poliomielite pela OMS em 2002, mantendo esta certificação ininterruptamente. O PNV inclui a IPV desde a substituição da OPV (vacina oral — Sabin) pela IPV em 2005, alinhando-se com a estratégia europeia de erradicação.
A IPV é a única vacina contra a poliomielite utilizada em Portugal e na maioria dos países europeus. A OPV foi descontinuada na Europa devido ao risco, embora mínimo, de poliomielite paralítica associada à vacina (PPAV) e de poliovírus derivados da vacina circulantes (cVDPV).
A erradicação global da poliomielite está próxima: o poliovírus selvagem tipo 2 foi declarado erradicado em 2015 e o tipo 3 em 2019. Apenas o tipo 1 permanece endémico no Afeganistão e no Paquistão.
PNV (vacinação universal):
Esquema primário: aos 2, 4 e 6 meses (integrada na hexavalente)
Reforço: aos 5 anos (DTPa-VIP) conforme PNV vigente
Adultos — indicações especiais:
Viajantes com destino a países com circulação de poliovírus (Afeganistão, Paquistão, e países com surtos de cVDPV — consultar alertas OMS/ECDC)
Profissionais de saúde em contacto com amostras de poliovírus
Profissionais humanitários em zonas endémicas
Adultos não vacinados ou com esquema incompleto — completar o esquema conforme orientação da DGS
Requisitos de viagem:
Contraindicações absolutas:
Hipersensibilidade conhecida a qualquer componente, incluindo vestígios de neomicina, estreptomicina e polimixina B (utilizados no processo de produção)
Reação anafilática a dose anterior
Contraindicações relativas:
Não constituem contraindicação:
Gravidez — vacina inativada, segura se indicada
Amamentação
Imunodepressão — segura (vantagem da IPV sobre a OPV, que é contraindicada em imunodeprimidos)
Infeção VIH
Reações frequentes:
Dor, eritema e edema no local da injeção
Irritabilidade, choro (lactentes)
Febre ligeira
Reações pouco frequentes:
Sonolência, agitação
Perda de apetite
Mialgia
Reações raras a muito raras:
Reações de hipersensibilidade
Convulsões febris
A IPV NÃO causa poliomielite paralítica associada à vacina (PPAV) — esta é uma vantagem fundamental sobre a OPV.
Perfil de segurança excelente, com décadas de utilização e milhares de milhões de doses administradas globalmente.
Via e local:
Esquema PNV:
2, 4, 6 meses: hexavalente (DTPa-VIP-Hib-HB)
5 anos: reforço com DTPa-VIP (Boostrix-IPV® ou equivalente)
Adultos com esquema incompleto ou desconhecido:
3 doses: 0, 1–2, 6–12 meses
Reforço único se vacinado na infância e >10 anos desde a última dose
Registo:
Imunogenicidade:
Seroconversão para os 3 serótipos em >99% dos lactentes após esquema primário de 3 doses.
A IPV induz imunidade humoral (anticorpos neutralizantes) excelente, protegendo contra a doença paralítica.
Eficácia clínica:
A eficácia protetora contra a poliomielite paralítica é >99% após esquema completo.
Contribuiu para a erradicação da poliomielite na Europa e na maioria do mundo.
Limitações:
Duração da proteção:
Fontes: RCM Infanrix Hexa® e Boostrix-IPV® (Infarmed/EMA), WHO Position Paper 2022, DGS/PNV, ECDC Polio Surveillance.
Co-administração:
A IPV é rotineiramente co-administrada com DTPa, Hib, HBV e PCV13 no PNV (hexavalente + pneumocócica).
Pode ser administrada com qualquer outra vacina, sem interações relevantes.
Imunossupressores:
Pregnancy: Safe.
IPV (inactivated poliovirus vaccine) is safe during pregnancy.
Can be administered if the pregnant woman is at risk of polio exposure (travel to endemic areas: Afghanistan, Pakistan).
No teratogenic effects observed.
Pregnant women who need polio vaccination should receive IPV, never OPV.
Breastfeeding: Safe — no restrictions.
IPV is an inactivated vaccine and is completely safe during breastfeeding. No modification to breastfeeding schedule required.
Pediatric use:
Part of routine childhood immunization schedule worldwide.
Schedule (US/ACIP): 4 doses at 2, 4, 6–18 months, 4–6 years. Often given as part of combination vaccines (hexavalent: DTaP-IPV-Hib-HepB).
Minimum age: 6 weeks.
IPV does not cause vaccine-associated paralytic poliomyelitis (VAPP) — this risk exists only with OPV.
Immunocompromised children must receive IPV (never OPV).
Dose: 0.5 mL IM or SC (all ages).
Geriatric use:
Adults with a completed primary series need only 1 lifetime booster if traveling to polio-endemic areas.
Unvaccinated adults: 3-dose series (0, 1–2, 6–12 months).
No upper age limit. No dose adjustment required.
Polio eradication is near-complete — endemic transmission persists only in Afghanistan and Pakistan (as of 2024).
Viajantes:
Verificar o estado vacinal antes de viajar para países com circulação de poliovírus. Adultos vacinados na infância podem necessitar de uma dose de reforço de IPV se a última dose foi há >10 anos.
Consultar os alertas da OMS e do ECDC para países com requisitos de saída/entrada.
Conservação:
| Dose | Marca | Dias desde a anterior | Faixa etária |
|---|---|---|---|
| Dose 1 | IPOL | — | 2 meses+ (max: 2 meses) |
| Dose 2 | IPOL | 60d | 4 meses+ (max: 4 meses) |
| Dose 3 | IPOL | 60d | 6 meses+ (max: 2 anos) |
| Dose 4 | IPOL | 1095d | 4 anos+ (max: 6 anos) |
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