هذا الموقع يقوم حاليًا بتنفيذ الميزات الأساسية وليس جاهزًا للاستخدام من قبل المرضى بعد.
لأغراض إعلامية فقط — ليست نصيحة طبية
ما مدى الخطورة؟
خطر الوفاة
نعم
هل يوجد لقاح؟
وقت ظهور الأعراض
الدول المتأثرة
بؤر نشطة
يوفر التطعيم حماية تفوق 95% ويوصى به لجميع المسافرين. ينتقل عبر الدم والاتصال الجنسي والمعدات الطبية الملوثة. تجنب الوشم والثقب والإجراءات الطبية وإجراءات الأسنان غير المعقمة في البيئات محدودة الموارد.
عدوى فيروسية تصيب الكبد تنتقل عبر الدم وسوائل الجسم. يمكن أن تصبح مزمنة وتسبب تليف الكبد وسرطان الخلايا الكبدية.
الأعراض | التكرار | الشدة | البداية |
|---|---|---|---|
| إرهاق | 70% | خفيف | مرحلة مبكرة |
| فقدان الشهية | 60% | خفيف | مرحلة مبكرة |
| توعّك | 65% | خفيف | مرحلة مبكرة |
| غثيان | 55% | خفيف | مرحلة مبكرة |
| ألم مفصلي | 25% | خفيف | مرحلة مبكرة |
| حمّى | 30% | خفيف | مرحلة مبكرة |
| ألم عضلي | 30% | خفيف | مرحلة مبكرة |
| قيء | 35% | خفيف | مرحلة مبكرة |
| إسهال | 15% | خفيف | مرحلة مبكرة |
| صداع | 25% | خفيف | مرحلة مبكرة |
| تورّم المفاصل | 10% | خفيف | مرحلة مبكرة |
| طفح جلدي | 15% | خفيف | مرحلة مبكرة |
| تضخّم العقد اللمفاوية | 10% | خفيف | مرحلة مبكرة |
| ألم بطني | 50% | متوسط | ذروة المرض |
| بول داكن | 45% | متوسط | ذروة المرض |
| تضخّم الكبد | 50% | خفيف | ذروة المرض |
| يرقان | 40% | متوسط | ذروة المرض |
| حكّة | 20% | خفيف | ذروة المرض |
| تضخّم الطحال | 15% | خفيف | ذروة المرض |
| فقدان الوزن | 15% | خفيف | أي مرحلة |
Serious liver infection caused by the hepatitis B virus.
التهاب الكبد الفيروسي ب يسببه فيروس HBV. أكثر عدوى بـ50–100 مرة من فيروس نقص المناعة. الانتقال: عبر الجلد (دم)، جنسي، عمودي (أم-طفل). 90% من المواليد المصابين يصابون بعدوى مزمنة. منطقة EMRO: انتشار متوسط إلى مرتفع (مصر: ~1.7%، السودان ~6%, اليمن ~8%). تقدّر WHO 254 مليون مصاب مزمن عالمياً. اللقاح متوفر في برامج التحصين الوطنية لجميع دول EMRO (جرعة عند الولادة + سلسلة أولية). مرض خاضع للإبلاغ.
يرقان متقدم + تشوش ذهني (اعتلال دماغي كبدي). نزيف تلقائي. استسقاء.
العلامات والأعراض الأكثر شيوعاً
الحضانة: 45–180 يوماً. حاد: إرهاق، يرقان، ألم في المراق الأيمن. مزمن (بدون أعراض لعقود): تليف كبدي، سرطان الخلايا الكبدية. مظاهر خارج كبدية: التهاب الشرايين العقدي، التهاب كبيبات الكلى.
معرفة الأعراض هي الخطوة الأولى للاستجابة السريعة.
المسار النموذجي للمرض:
الجدول الزمني المصلي: يظهر HBsAg بعد 1–10 أسابيع من التعرض، قبل الأعراض. Anti-HBc IgM يميز العدوى الحادة. Anti-HBs يشير إلى الشفاء والمناعة.
كيف يتم تشخيص هذا المرض
HBsAg (عدوى نشطة). Anti-HBs (مناعة). Anti-HBc IgM/IgG. HBeAg. HBV-DNA. المسح بالموجات فوق الصوتية + AFP كل 6 أشهر (سرطان الخلايا الكبدية). إبلاغ إلزامي.
طرق العلاج المتاحة
حاد: داعم. مزمن: تينوفوفير 245 ملغ/يوم أو إنتيكافير 0.5–1 ملغ/يوم. إنترفيرون مُعدل: خيار محدود المدة. الهدف: كبت HBV-DNA.
معظم الحالات تُعالج بفعالية مع التشخيص المبكر.
كيف تحمي نفسك
اللقاح: جرعة عند الولادة (خلال 24 ساعة) + سلسلة أولية. متوفر في جميع برامج التحصين في دول EMRO. الوقاية بعد التعرض: HBIG + لقاح <12 ساعة (مواليد أمهات HBsAg+). فحص شامل قبل الولادة.
الاستعداد هو أفضل حماية.
تطعيم قبل السفر إلى مناطق الانتشار المتوسط/المرتفع. Twinrix (التهاب كبد أ+ب). تجنب إجراءات طبية في منشآت بدون تعقيم مضمون.
الإحصائيات والبيانات الجغرافية
إقليم EMRO: انتشار متفاوت. السودان واليمن وجيبوتي والصومال: >5%. مصر والأردن والإمارات: <2%. انخفاض الإصابات مع تعميم التطعيم.
من هو الأكثر عرضة للخطر
Risk factors for acquiring hepatitis B:
Birth to an HBsAg-positive mother: The most important risk factor globally. Perinatal transmission leads to chronic infection in ~90% of cases. Without prophylaxis, 70–90% of infants born to HBeAg-positive mothers become infected.
Unvaccinated status: Lack of vaccination is the primary modifiable risk factor. HBV vaccine is >95% effective at preventing infection.
Healthcare workers and first responders: Occupational needlestick injuries carry a 6–30% HBV transmission risk from a single exposure to HBeAg-positive blood (compared to 0.3% for HIV).
People who inject drugs (PWID): Sharing of needles, syringes, and drug preparation equipment. Prevalence of HBV markers reaches 40–60% in some PWID populations.
Sexual transmission: Multiple sexual partners, men who have sex with men (MSM), and sexual contact with HBV-infected individuals. HBV is 50–100 times more infectious than HIV via sexual contact.
Household contacts of chronically infected individuals: Sharing razors, toothbrushes, or contact with open wounds.
Residence in or travel to endemic areas: Sub-Saharan Africa (6–8% prevalence), East Asia (5–7%), Southeast Asia (2–5%).
Recipients of blood products or organ transplants in countries without universal screening.
Hemodialysis patients: Impaired immune response leads to lower vaccine efficacy (60–70%) and higher infection risk.
Risk factors for progression to chronic infection:
Age at infection: 90% chronicity in neonates; 30% in children aged 1–5; <5% in immunocompetent adults.
Immunosuppression: HIV co-infection, chemotherapy, organ transplant recipients.
Male sex: Males are more likely to remain chronically infected and develop HCC.
المضاعفات المحتملة
تليف الكبد: يتطور لدى 15–25% من المصابين بعدوى مزمنة
سرطان الخلايا الكبدية (HCC): HBV مسؤول عن ~54% من حالات سرطان الكبد عالمياً
التهاب الكبد الخاطف: <1% من الحالات الحادة — نسبة وفيات 60–80% بدون زراعة كبد
التهاب الكلية الغشائي والتهاب الأوعية العقدي: مظاهر خارج كبدية
العدوى المزدوجة HBV/HDV: تسارع تطور المرض
النتائج المتوقعة والتعافي
توقعات العدوى الحادة: أكثر من 95% من البالغين ذوي المناعة السليمة يتخلصون من الفيروس تلقائياً. يحدث التهاب الكبد الخاطف في أقل من 1% من الحالات لكنه يحمل معدل وفيات 60–80% بدون زراعة كبد.
توقعات العدوى المزمنة:
خطر الإزمان يتناسب عكسياً مع العمر عند الإصابة: 90% لدى حديثي الولادة، 30% لدى الأطفال من 1–5 سنوات، أقل من 5% لدى البالغين.
من بين الحاملين المزمنين: 15–40% يصابون بتشمع الكبد أو سرطان الخلايا الكبدية (HCC) أو فشل الكبد على مدى عقود.
خطر سرطان الخلايا الكبدية: أعلى 100 مرة من غير المصابين. معدل حدوث HCC السنوي لدى مرضى التشمع: 2–5%.
مع العلاج المضاد للفيروسات (tenofovir، entecavir): تثبيط فيروسي في أكثر من 95%، مع إمكانية تراجع التليف، وانخفاض ملحوظ في خطر HCC لكنه لا يُزال تماماً.
الشفاء الوظيفي (فقدان HBsAg): يتحقق في أقل من 10% مع العلاج الحالي. يستمر DNA فيروس التهاب الكبد B كـ cccDNA في خلايا الكبد إلى أجل غير مسمى.
يمكن الوقاية من هذا المرض عن طريق التطعيم. تتوفر حماية فعّالة.
تحدث مع أخصائي طب السفر حول الجدول الزمني الموصى به قبل رحلتك.
ابحث عن عيادة تطعيم →المحتوى الموجود في هذه الصفحة لأغراض إعلامية وتعليمية فقط. لا يشكّل نصيحة طبية أو تشخيصًا أو توصية بالعلاج. في حال وجود مخاوف صحية، يُرجى استشارة مختص رعاية صحية مؤهل. Medova ليست مقدّم خدمات طبية.
شروط الاستخدام الكاملةالتوزيع الجغرافي والأوبئة النشطة
Recent epidemiological data from the World Health Organization Global Health Observatory.
Source: WHO GHO OData ↗
And 8 more records
Source: WHO GHO OData ↗
And 2 more records
This data is provided for informational purposes. Please consult official WHO sources for the most current information.
View WHO data source →تعرف أي لقاح تحتاج؟ ممتاز. غير متأكد؟ فقط أخبرنا بوجهتك — سنحدد اللقاحات المناسبة ونجد لك عيادة. مجاناً، بدون التزام.
| علم | دولة | مستوى الخطورة |
|---|---|---|
| Nigeria | خطورة عالية | |
| Solomon Islands | خطورة عالية | |
| Sierra Leone | خطورة عالية | |
| Mauritania |
| خطورة عالية |
| Senegal | خطورة عالية |
| Angola | خطورة عالية |
| Somalia | خطورة عالية |
| Benin | خطورة عالية |
| Democratic Republic of the Congo | خطورة عالية |
| Gambia | خطورة عالية |