Ta strona jest w trakcie wdrażania podstawowych funkcji i nie jest jeszcze gotowa do użytku przez pacjentów.
Ta strona jest w trakcie wdrażania podstawowych funkcji i nie jest jeszcze gotowa do użytku przez pacjentów.
Żywa atenuowana doustna szczepionka przeciw wirusowi polio oparta na szczepach Sabina. Aktualnie dostępna jako biwalentna OPV (bOPV — typy 1 i 3, po globalnym wycofaniu typu 2 w kwietniu 2016) oraz nowa OPV typu 2 (nOPV2) do reagowania na ogniska. Indukuje silną odporność śluzówkową (jelitową), która przerywa transmisję z osoby na osobę — kluczowa przewaga dla eradykacji polio. Trójwalentna OPV (tOPV) została globalnie wycofana.
Żywa atenuowana doustna szczepionka przeciw wirusowi polio oparta na szczepach Sabina. Aktualnie dostępna jako biwalentna OPV (bOPV — typy 1 i 3, po globalnym wycofaniu typu 2 w kwietniu 2016) oraz nowa OPV typu 2 (nOPV2) do reagowania na ogniska. Indukuje silną odporność śluzówkową (jelitową), która przerywa transmisję z osoby na osobę — kluczowa przewaga dla eradykacji polio. Trójwalentna OPV (tOPV) została globalnie wycofana.
Globalna Inicjatywa Eradykacji Polio WHO: rutynowe szczepienia dzieci w krajach endemicznych i zagrożonych (schemat sekwencyjny IPV-OPV lub tylko OPV w niektórych ustawieniach). Uzupełniające działania immunizacyjne (SIA) i kampanie masowe w reakcji na ogniska. nOPV2: specyficznie do reagowania na ogniska krążącego wirusa polio pochodzenia szczepionkowego typu 2 (cVDPV2). Niektóre kraje wymagają dowodu szczepienia OPV/IPV od podróżnych wyjeżdżających z krajów endemicznych/ogniskowych na mocy Międzynarodowych Przepisów Zdrowotnych (IHR).
Ciężka reakcja alergiczna po poprzedniej dawce lub na jakikolwiek składnik (w tym streptomycyna, neomycyna, polimyksyna B). Osoby z immunosupresją: pierwotne niedobory odporności, objawowe zakażenie HIV, bieżąca terapia immunosupresyjna — stosować IPV zamiast OPV (ryzyko porażennego polio związanego ze szczepionką, VAPP). Domownicy osób z immunosupresją powinni otrzymać IPV, a nie OPV. Ostre wymioty lub biegunka (odroczyć — może zmniejszyć skuteczność).
Na ogół bardzo dobrze tolerowana. Częste: przejściowa łagodna biegunka, niska gorączka. Rzadkie, ale kluczowe: porażenne polio związane ze szczepionką (VAPP) — około 1 na 2,7 miliona pierwszych dawek (głównie u osób z niedoborem odporności). Ryzyko najwyższe przy pierwszej dawce u nieszczepionych wcześniej biorców. Krążący wirus polio pochodzenia szczepionkowego (cVDPV): zrevertowane szczepy Sabina mogą krążyć w niedostatecznie immunizowanych populacjach i powodować ogniska — główny powód globalnego przejścia z OPV na IPV. nOPV2: genetycznie ustabilizowana w celu zmniejszenia ryzyka rewersji.
bOPV: 2 krople doustnie na dawkę. Standardowy schemat WHO: dawka przy urodzeniu (OPV0) + 3 dawki w 6, 10, 14 tygodniu + ≥1 dawka IPV w 14 tygodniu. Wiele krajów stosuje teraz schemat sekwencyjny: 1–2 dawki IPV, następnie dawki OPV. Kampanie masowe: pojedyncza dawka na rundę. nOPV2: 2 krople doustnie, stosowane w ukierunkowanych kampaniach reakcji na ogniska. Przechowywać w -20°C (długoterminowo) lub +2°C do +8°C (do 6 miesięcy). Chronić przed światłem.
bOPV: ≥90% serokonwersji dla typów 1 i 3 po 3 dawkach. Lepsza odporność śluzówkowa w porównaniu z IPV — kluczowa dla przerywania transmisji w ustawieniach endemicznych. nOPV2: nie gorsza immunogenność w porównaniu z mOPV2 przy istotnie zmniejszonym ryzyku rewersji genetycznej (10-krotna redukcja markerów neurowirulencji). Globalny wpływ: kampanie OPV zmniejszyły liczbę przypadków dzikiego wirusa polio o >99,9% od 1988 roku (350 000 → <100 rocznie).
Można podawać jednocześnie ze wszystkimi rutynowymi szczepionkami dziecięcymi. Karmienie piersią nie zmniejsza skuteczności (wcześniejsze obawy obalone). Antybiotyki i leki przeciwmalaryczne nie interferują. Doustna szczepionka przeciw durowi brzusznemu (Ty21a): brak interferencji, ale odstęp ≥1 dzień przy podawaniu obu szczepionek doustnych ze względów praktycznych.
NIGDY nie podawać osobom z immunosupresją ani ich bliskim kontaktom — stosować wyłącznie IPV. Siewstwo wirusa szczepionkowego w kale występuje przez 4–6 tygodni po szczepieniu — istotne w gospodarstwach domowych z osobami z immunosupresją. OPV jest stopniowo wycofywana globalnie jako część Strategii Endgame Polio 2019–2023 (przedłużona). Wszystkie kraje powinny wprowadzić ≥1 dawkę IPV do rutynowych schematów. nOPV2: dostępna wyłącznie przez WHO/UNICEF do autoryzowanej odpowiedzi na ogniska, wymaga monitorowania.
| Dawka | Marka | Dni od poprzedniej | Zakres wiekowy |
|---|---|---|---|
| Dawka 1 | bOPV | — | 0 miesięcy+ |
| Dawka 1 | bOPV | — | — |
| Dawka 1 | nOPV2 | — | — |
| Dawka 2 | nOPV2 | 28d | — |
| Dawka 2 | bOPV | 42d | 1 miesięcy+ |
| Dawka 3 | bOPV | 28d | — |
| Dawka 4 | bOPV | 28d | — |
Wiesz, jaką szczepionkę potrzebujesz? Świetnie. Nie wiesz? Wystarczy, że podasz cel podróży — dobierzemy szczepienia i znajdziemy klinikę. Bezpłatnie, bez zobowiązań.
Treści na tej stronie mają charakter wyłącznie informacyjny i edukacyjny. Nie stanowią porady medycznej, diagnozy ani rekomendacji leczenia. W razie problemów zdrowotnych skonsultuj się z lekarzem. Medova nie jest podmiotem leczniczym w rozumieniu ustawy o działalności leczniczej. Informacje nie zastępują konsultacji lekarskiej w rozumieniu ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty.
Pełne warunki korzystania