Ta strona jest w trakcie wdrażania podstawowych funkcji i nie jest jeszcze gotowa do użytku przez pacjentów.
Ta strona jest w trakcie wdrażania podstawowych funkcji i nie jest jeszcze gotowa do użytku przez pacjentów.
Żywa atenuowana szczepionka przeciwko różyczce oparta na szczepie RA 27/3 hodowanym na ludzkich komórkach diploidalnych (WI-38 lub MRC-5). Podawana głównie w ramach szczepionki skojarzonej MMR lub MMRV. Szczepionka monowalentna dostępna w niektórych krajach do ukierunkowanych kampanii uzupełniających, szczególnie w celu ochrony kobiet w wieku rozrodczym przed zespołem różyczki wrodzonej (CRS). CRS powoduje głuchotę, wady serca, zaćmę i niepełnosprawność intelektualną przy zakażeniu w pierwszym t
Żywa atenuowana szczepionka przeciwko różyczce oparta na szczepie RA 27/3 hodowanym na ludzkich komórkach diploidalnych (WI-38 lub MRC-5). Podawana głównie w ramach szczepionki skojarzonej MMR lub MMRV. Szczepionka monowalentna dostępna w niektórych krajach do ukierunkowanych kampanii uzupełniających, szczególnie w celu ochrony kobiet w wieku rozrodczym przed zespołem różyczki wrodzonej (CRS). CRS powoduje głuchotę, wady serca, zaćmę i niepełnosprawność intelektualną przy zakażeniu w pierwszym trymestrze ciąży.
Dodatkowe działania immunizacyjne (SIA) skierowane do kobiet w wieku rozrodczym w krajach z nieoptymalnym pokryciem MMR. Kobiety w wieku rozrodczym bez udokumentowanej odporności (seronegatywne lub bez dokumentacji szczepień). Szczepienie poporodowe matek seronegatywnych. Pracownicy ochrony zdrowia. Podróżni urodzeni po 1957 r. bez udokumentowanej odporności. Masowe kampanie uzupełniające.
Ciężka reakcja alergiczna na poprzednią dawkę, neomycynę lub jakikolwiek składnik. Ciąża — szczepionka żywa; unikać poczęcia przez ≥4 tygodnie po szczepieniu. Ciężki niedobór odporności: objawowe HIV (CD4 <200), aktywna białaczka/chłoniak, terapia immunosupresyjna, wrodzony niedobór odporności. Umiarkowana lub ciężka ostra choroba (odroczyć).
Bardzo częste: ból w miejscu wstrzyknięcia (15–25%). Częste: niska gorączka (5–15%), przejściowa wysypka (5%, zwykle 7–10 dni po szczepieniu), powiększenie węzłów chłonnych. Objawy stawowe (bóle stawów/przejściowe zapalenie stawów): 25% u dorosłych kobiet (rzadko u dzieci i mężczyzn) — początek 1–3 tygodnie po szczepieniu, samoograniczające się. Rzadkie: plamica małopłytkowa (1/25 000), zapalenie nerwów obwodowych.
Pojedyncza dawka 0,5 ml, wstrzyknięcie podskórne. W rutynowym schemacie dziecięcym jako MMR (12–15 mies., 4–6 lat). Monowalentna: pojedyncza dawka u nieodpornych dorosłych. Podanie podskórne w mięsień naramienny lub przednio-boczną powierzchnię uda. Rekonstytucja liofilizatu dostarczonym rozpuszczalnikiem; zużyć w ciągu 8 godzin.
Pojedyncza dawka: 95–100% serokonwersji. Odporność uważana za dożywotnią po pojedynczej dawce. Skuteczność szczepionek zawierających różyczkę: >97% przeciw różyczce, bliska 100% przeciw CRS przy szczepieniu przed ciążą.
Przechowywać w +2°C do +8°C (lub -20°C do długotrwałego przechowywania). Chronić przed światłem (fotowrażliwa). Po rekonstytucji: zużyć w ciągu 8 godzin, przechowywać w +2°C do +8°C. Rozpuszczalnika NIE zamrażać.
Jednoczesne podanie z innymi szczepionkami żywymi jest dopuszczalne (zasada MMR). Jeśli nie w tym samym dniu, odczekać ≥28 dni przed inną żywą szczepionką do wstrzykiwań. Szczepionki inaktywowane — bez ograniczeń czasowych. Produkty krwiopochodne: odroczyć szczepienie ≥3 mies. po immunoglobulinie lub transfuzji. Test tuberkulinowy: może być tłumiony przez 4–6 tygodni po szczepieniu.
PRZECIWWSKAZANA w ciąży (szczepionka żywa). Jednak nieumyślne szczepienie NIE jest wskazaniem do przerwania ciąży — brak potwierdzonych przypadków CRS od szczepu szczepionkowego. Zalecana antykoncepcja ≥4 tygodnie po szczepieniu. Karmienie piersią: bezpieczne (wirus szczepionkowy izolowany w mleku matki, ale bez choroby u karmionych niemowląt).
W rutynowym schemacie dziecięcym jako MMR (12–15 mies. + 4–6 lat). Monowalentna: ograniczone zastosowanie pediatryczne; preferowane MR lub MMR. Dzieci ≥6 mies.: mogą otrzymać MMR wcześniej w ramach ochrony przed ogniskiem (dawka przed 12 mies. nie liczy się do schematu rutynowego).
Doradzać kobietom w wieku rozrodczym unikanie ciąży przez ≥4 tygodnie po szczepieniu. Przy nieumyślnym podaniu w ciąży — dane z rejestrów nie wykazały potwierdzonych przypadków CRS od szczepu szczepionkowego (rejestr CDC: >1000 kobiet, 0 przypadków CRS). Szczepienie w ciąży NIE jest wskazaniem do przerwania ciąży. Monowalentna szczepionka przeciw różyczce jest stopniowo wycofywana na rzecz MR lub MMR.
Brak danych o schemacie szczepienia.
Wiesz, jaką szczepionkę potrzebujesz? Świetnie. Nie wiesz? Wystarczy, że podasz cel podróży — dobierzemy szczepienia i znajdziemy klinikę. Bezpłatnie, bez zobowiązań.
Treści na tej stronie mają charakter wyłącznie informacyjny i edukacyjny. Nie stanowią porady medycznej, diagnozy ani rekomendacji leczenia. W razie problemów zdrowotnych skonsultuj się z lekarzem. Medova nie jest podmiotem leczniczym w rozumieniu ustawy o działalności leczniczej. Informacje nie zastępują konsultacji lekarskiej w rozumieniu ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty.
Pełne warunki korzystania