Ta strona jest w trakcie wdrażania podstawowych funkcji i nie jest jeszcze gotowa do użytku przez pacjentów.
Brak obecnie zarejestrowanej szczepionki przeciwko Zika. W fazie rozwoju klinicznego znajduje się kilka kandydatów: szczepionka DNA (VRC-ZKADNA090-00-VP, NIAID — faza 2 zakończona), szczepionka mRNA (mRNA-1893, Moderna — faza 2 zakończona), oczyszczony inaktywowany wirus (ZPIV, WRAIR/Sanofi — faza 1) oraz oczyszczony inaktywowany (TAK-426/PIZV, Takeda/WRAIR — faza 1). Wirus Zika to flawiwirus przenoszony przez komary Aedes aegypti i A. albopictus, również drogą płciową. Główne zagrożenie: wrodzo
Brak obecnie zarejestrowanej szczepionki przeciwko Zika. W fazie rozwoju klinicznego znajduje się kilka kandydatów: szczepionka DNA (VRC-ZKADNA090-00-VP, NIAID — faza 2 zakończona), szczepionka mRNA (mRNA-1893, Moderna — faza 2 zakończona), oczyszczony inaktywowany wirus (ZPIV, WRAIR/Sanofi — faza 1) oraz oczyszczony inaktywowany (TAK-426/PIZV, Takeda/WRAIR — faza 1). Wirus Zika to flawiwirus przenoszony przez komary Aedes aegypti i A. albopictus, również drogą płciową. Główne zagrożenie: wrodzony zespół Zika (CZS) obejmujący małogłowie i inne wady wrodzone.
Obecnie eksperymentalna — brak zatwierdzonych wskazań. Docelowe populacje przyszłej szczepionki: kobiety w wieku rozrodczym w obszarach endemicznych (Ameryka Łacińska, Karaiby, Azja Pd.-Wsch., Wyspy Pacyfiku). Podróżni do obszarów endemicznych, szczególnie ciężarne lub planujące ciążę. Personel wojskowy. Personel laboratoryjny pracujący z wirusem Zika. WHO ogłosiło Zika sytuacją PHEIC w 2016 r.
Eksperymentalna — szczegółowe przeciwwskazania będą zależeć od zatwierdzonej platformy. Ogólne oczekiwania: kandydaci mRNA i inaktywowani powinni mieć mniej przeciwwskazań. Żywe atenuowane: przeciwwskazane w ciąży i immunosupresji. Wszystkie: ciężka alergia na składniki.
Eksperymentalna. Dane z fazy 1/2: VRC-ZKADNA090: ból w miejscu wstrzyknięcia (~50%), zmęczenie, ból głowy, bóle mięśni — na ogół łagodne i samoograniczające się. mRNA-1893: ból w miejscu wstrzyknięcia (56–78%), zmęczenie (30–40%), ból głowy (25–35%), bóle mięśni (20%). Brak poważnych zdarzeń niepożądanych przypisanych jakiemukolwiek kandydatowi w opublikowanych badaniach.
VRC-ZKADNA090 (DNA): 89% serokonwersji. mRNA-1893: 94% serokonwersji po 2 dawkach, wyższe GMT niż kandydat DNA. ZPIV: 92% serokonwersji. Brak ukończonych badań skuteczności przeciw chorobie klinicznej (niska zapadalność po 2016 uniemożliwia tradycyjne badania fazy 3).
Eksperymentalna. Ograniczone dane dotyczące jednoczesnego podawania. Rozważania teoretyczne: platformy mRNA/inaktywowane powinny być kompatybilne ze szczepionkami rutynowymi. Żywe atenuowane: standardowe 28-dniowe odstępy z innymi szczepionkami żywymi.
Kluczowa populacja docelowa: kobiety w wieku rozrodczym z powodu wrodzonego zespołu Zika. Kandydaci mRNA i inaktywowani powinni być bezpieczni w ciąży (brak danych). Żywe atenuowane: oczekiwane przeciwwskazanie w ciąży. Prawdopodobna strategia szczepienia przed poczęciem.
Brak zarejestrowanej szczepionki (stan na 2026 r.). Profilaktyka opiera się na unikaniu komarów (DEET, odzież impregnowana permetryną, moskitiery), zapobieganiu przenoszeniu drogą płciową (prezerwatywy przez 3 miesiące po podróży — CDC; planowanie poczęcia: mężczyźni 3 mies., kobiety 2 mies. od wystąpienia objawów/podróży) oraz unikaniu podróży przez ciężarne. WHO utrzymuje wirus Zika na liście priorytetowej R&D Blueprint.
Brak danych o schemacie szczepienia.
Wiesz, jaką szczepionkę potrzebujesz? Świetnie. Nie wiesz? Wystarczy, że podasz cel podróży — dobierzemy szczepienia i znajdziemy klinikę. Bezpłatnie, bez zobowiązań.
Treści na tej stronie mają charakter wyłącznie informacyjny i edukacyjny. Nie stanowią porady medycznej, diagnozy ani rekomendacji leczenia. W razie problemów zdrowotnych skonsultuj się z lekarzem. Medova nie jest podmiotem leczniczym w rozumieniu ustawy o działalności leczniczej. Informacje nie zastępują konsultacji lekarskiej w rozumieniu ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty.
Pełne warunki korzystania