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कितनी गंभीर?
मृत्यु का जोखिम
हाँ
टीका उपलब्ध?
लक्षणों तक समय
प्रभावित देश
सक्रिय प्रकोप
टीकाकरण >95% सुरक्षा प्रदान करता है और सभी यात्रियों के लिए अनुशंसित है। रक्त, यौन संपर्क और दूषित चिकित्सा उपकरणों से संचरण होता है। संसाधन-सीमित स्थानों में अस्वच्छ टैटू, पियर्सिंग और चिकित्सा/दंत प्रक्रियाओं से बचें।
यकृत का विषाणुजनित संक्रमण जो दीर्घकालिक हो सकता है और सिरोसिस तथा यकृत कैंसर का कारण बन सकता है। टीकाकरण से पूरी तरह रोकथाम योग्य।
लक्षण | आवृत्ति | गंभीरता | शुरुआत |
|---|---|---|---|
| थकान | 70% | हल्का | प्रारंभिक चरण |
| भूख न लगना | 60% | हल्का | प्रारंभिक चरण |
| अस्वस्थता | 65% | हल्का | प्रारंभिक चरण |
| मतली | 55% | हल्का | प्रारंभिक चरण |
| जोड़ों का दर्द | 25% | हल्का | प्रारंभिक चरण |
| बुखार | 30% | हल्का | प्रारंभिक चरण |
| मांसपेशियों में दर्द | 30% | हल्का | प्रारंभिक चरण |
| उल्टी | 35% | हल्का | प्रारंभिक चरण |
| दस्त | 15% | हल्का | प्रारंभिक चरण |
| सिरदर्द | 25% | हल्का | प्रारंभिक चरण |
| जोड़ों में सूजन | 10% | हल्का | प्रारंभिक चरण |
| दाने | 15% | हल्का | प्रारंभिक चरण |
| सूजी हुई लसीका ग्रंथियां | 10% | हल्का | प्रारंभिक चरण |
| पेट दर्द | 50% | मध्यम | चरम चरण |
| गहरे रंग का मूत्र | 45% | मध्यम | चरम चरण |
| यकृत वृद्धि | 50% | हल्का | चरम चरण |
| पीलिया | 40% | मध्यम | चरम चरण |
| खुजली | 20% | हल्का | चरम चरण |
| प्लीहा वृद्धि | 15% | हल्का | चरम चरण |
| वजन कम होना | 15% | हल्का | कोई भी चरण |
हैपेटाइटिस बी (HBV) हैपेटाइटिस बी वायरस (Hepadnaviridae कुल, DNA वायरस) द्वारा उत्पन्न एक संभावित जानलेवा यकृत संक्रमण है। संचरण रक्त और शारीरिक तरलों के माध्यम से (ऊर्ध्वाधर, यौन, त्वचा भेदन)। विश्व भर में ~29.6 करोड़ दीर्घकालिक संक्रमित, ~8,20,000 मृत्यु/वर्ष सिरोसिस और हेपैटोसेलुलर कार्सिनोमा से। अत्यधिक प्रभावी टीका उपलब्ध है।
हेपेटाइटिस बी (Hepatitis B) HBV वायरस द्वारा होने वाला यकृत (liver) का संक्रमण है। यह HIV से 50-100 गुना अधिक संक्रामक है। संचरण: रक्त (percutaneous), यौन (sexual), और माँ से बच्चे (vertical/perinatal)। संक्रमित नवजातों में 90% दीर्घकालिक (chronic) संक्रमण विकसित करते हैं। भारत में HBV का मध्यम स्तर का प्रसार (intermediate endemicity) है — HBsAg वाहक दर ~1% (लगभग 1.3-1.5 करोड़ वाहक)। कुछ जनजातीय क्षेत्रों (अरुणाचल प्रदेश, मिज़ोरम) में प्रसार 4-8% तक है।
भारत के UIP में हेपेटाइटिस B टीका 2007-08 से शामिल है — जन्म खुराक (birth dose) + पेंटावैलेंट टीके के माध्यम से 3 खुराक। WHO का अनुमान: वैश्विक स्तर पर 254 मिलियन दीर्घकालिक HBV संक्रमित। IDSP/IHIP के अंतर्गत रिपोर्ट योग्य।
गंभीर पीलिया + मानसिक भ्रम (hepatic encephalopathy — यकृत एन्सेफैलोपैथी)। अनियंत्रित रक्तस्राव। उदर-जलोदर (ascites)। रक्तगुल्म (hematemesis)।
सबसे सामान्य संकेत और लक्षण
उद्भवन काल: 45-180 दिन
तीव्र संक्रमण (Acute):
थकान, भूख न लगना, मतली
पीलिया (jaundice) — त्वचा और आँखों का पीला होना
दाहिने ऊपरी पेट में दर्द (right hypochondrium)
गहरे रंग का मूत्र, हल्के रंग का मल
दीर्घकालिक संक्रमण (Chronic — दशकों तक लक्षणरहित):
यकृत तंतुमयता (liver fibrosis) → सिरोसिस (cirrhosis)
यकृत कोशिका कार्सिनोमा (hepatocellular carcinoma — HCC)
यकृत-बाहरी प्रकटन: पॉलीआर्टेराइटिस नोडोसा, ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस
लक्षणों को जानना तेज़ प्रतिक्रिया की दिशा में पहला कदम है।
रोग का सामान्य क्रम:
सीरोलॉजिकल समय-रेखा: HBsAg संपर्क के 1–10 सप्ताह बाद लक्षणों से पहले प्रकट होता है। Anti-HBc IgM तीव्र संक्रमण का संकेत है। Anti-HBs स्वस्थता और प्रतिरक्षा का संकेत है।
इस बीमारी की पहचान कैसे की जाती है
नैदानिक जाँच:
HBsAg — सक्रिय संक्रमण का संकेतक
Anti-HBs — प्रतिरक्षा (टीकाकरण/स्वाभाविक)
Anti-HBc IgM/IgG — तीव्र/दीर्घकालिक विभेद
HBeAg — उच्च संक्रामकता
HBV-DNA — वायरल लोड
अल्ट्रासाउंड + AFP हर 6 माह (HCC निगरानी)
IDSP/IHIP के अंतर्गत अनिवार्य रिपोर्टिंग
उपलब्ध उपचार विधियाँ
तीव्र: सहायक उपचार।
दीर्घकालिक:
टेनोफोविर (Tenofovir) 300 mg/दिन या एंटेकाविर (Entecavir) 0.5-1 mg/दिन — दीर्घकालिक
पेगिंटरफेरॉन अल्फ़ा (Peginterferon alfa) — सीमित अवधि का विकल्प
लक्ष्य: HBV-DNA का दमन, HCC जोखिम में कमी
भारत में: NVHCP (National Viral Hepatitis Control Programme — 2018 से) के अंतर्गत निःशुल्क उपचार उपलब्ध
अधिकांश मामलों का शीघ्र निदान से प्रभावी उपचार किया जाता है।
अपनी सुरक्षा कैसे करें
भारत का UIP टीकाकरण अनुसूची:
जन्म खुराक: हेपेटाइटिस B टीका (24 घंटे के भीतर) — माँ से बच्चे में संचरण रोकने के लिए अत्यंत महत्वपूर्ण
6, 10, 14 सप्ताह: पेंटावैलेंट टीका (DPT + HepB + Hib)
2007-08 से UIP में शामिल; मिशन इंद्रधनुष के अंतर्गत कवरेज विस्तार
संपर्क-पश्चात रोकथाम: HBsAg+ माता के नवजात: HBIG + टीका <12 घंटे में।
NVHCP: राष्ट्रीय वायरल हेपेटाइटिस नियंत्रण कार्यक्रम — निःशुल्क जाँच और उपचार। जन्मपूर्व HBsAg जाँच अनिवार्य।
तैयारी सबसे अच्छी सुरक्षा है।
मध्यम/उच्च प्रसार वाले क्षेत्रों की यात्रा से पहले टीकाकरण। Twinrix (हेपेटाइटिस A+B संयुक्त टीका) उपलब्ध। असुरक्षित चिकित्सा सुविधाओं में प्रक्रियाओं से बचें। भारत आने वाले यात्री: सुनिश्चित करें कि HepB टीकाकरण पूर्ण है।
सांख्यिकी और भौगोलिक डेटा
भारत: मध्यम स्तर का प्रसार (~1% HBsAg+, ~1.3-1.5 करोड़ वाहक)। जनजातीय क्षेत्रों (पूर्वोत्तर भारत) में 4-8%। UIP में हेपेटाइटिस B टीकाकरण (2007-08 से) के बाद बच्चों में नए संक्रमण में उल्लेखनीय कमी। NVHCP (2018 से) के अंतर्गत बड़े पैमाने पर जाँच और उपचार कार्यक्रम।
सबसे अधिक जोखिम में कौन है
HBsAg-पॉजिटिव माता (वैश्विक रूप से सबसे महत्वपूर्ण जोखिम कारक), टीकाकरण न होना, स्वास्थ्य कर्मी, IDU, अनेक यौन साथी, MSM, घरेलू संपर्क, उच्च प्रसार क्षेत्रों में निवास, हीमोडायलिसिस।
संभावित जटिलताएँ
जटिलताएँ:
दीर्घकालिक हेपेटाइटिस → सिरोसिस (15-40% अनुपचारित मामलों में)
यकृत कोशिका कार्सिनोमा (HCC) — भारत में यकृत कैंसर का प्रमुख कारण
तीव्र यकृत विफलता (fulminant hepatitis — ~1%)
यकृत-बाहरी जटिलताएँ
अपेक्षित परिणाम और स्वास्थ्य लाभ
तीव्र संक्रमण पूर्वानुमान: >95% प्रतिरक्षा-सक्षम वयस्क स्वतः वायरस को समाप्त कर देते हैं। फुलमिनेंट हेपेटाइटिस <1% मामलों में होता है, लेकिन प्रत्यारोपण के बिना 60–80% मृत्यु दर होती है।
दीर्घकालिक संक्रमण पूर्वानुमान:
दीर्घकालिकता का जोखिम संक्रमण की आयु के व्युत्क्रमानुपाती होता है: नवजात शिशुओं में 90%, 1–5 वर्ष के बच्चों में 30%, वयस्कों में <5%।
दीर्घकालिक वाहकों में: 15–40% में दशकों में यकृत सिरोसिस, हेपैटोसेल्युलर कार्सिनोमा (HCC) या यकृत विफलता विकसित होती है।
HCC जोखिम: असंक्रमित जनसंख्या की तुलना में 100× अधिक। सिरोसिस रोगियों में वार्षिक HCC घटना दर: 2–5%।
एंटीवायरल उपचार (tenofovir, entecavir) से: >95% में वायरल दमन, फाइब्रोसिस में सुधार संभव, HCC जोखिम काफी कम लेकिन पूर्णतः समाप्त नहीं।
कार्यात्मक इलाज (HBsAg क्षति): वर्तमान चिकित्सा से <10% में प्राप्त। HBV DNA यकृत कोशिकाओं में cccDNA के रूप में अनिश्चितकाल तक बना रहता है।
यह रोग टीकाकरण से रोका जा सकता है। प्रभावी सुरक्षा उपलब्ध है।
अपनी यात्रा से पहले ट्रैवल हेल्थ विशेषज्ञ से अनुशंसित शेड्यूल के बारे में बात करें।
टीकाकरण क्लिनिक खोजें →इस पृष्ठ की सामग्री केवल सूचनात्मक और शैक्षिक उद्देश्यों के लिए है। यह चिकित्सा सलाह, निदान या उपचार की सिफारिश नहीं है। यदि आपको स्वास्थ्य संबंधी चिंताएँ हैं, तो किसी योग्य स्वास्थ्य पेशेवर से परामर्श करें। Medova कोई चिकित्सा सेवा प्रदाता नहीं है।
पूर्ण उपयोग की शर्तेंभौगोलिक वितरण और सक्रिय प्रकोप
Recent epidemiological data from the World Health Organization Global Health Observatory.
Source: WHO GHO OData ↗
Source: WHO GHO OData ↗
This data is provided for informational purposes. Please consult official WHO sources for the most current information.
View WHO data source →| ध्वज | देश | जोखिम स्तर |
|---|---|---|
 | बुर्किना फासो | उच्च जोखिम |
 | घाना | उच्च जोखिम |
 | माली | उच्च जोखिम |
 | वानूआतू | उच्च जोखिम |
 | दक्षिण सूडान | उच्च जोखिम |
 | भूमध्यरेखीय गिनी | उच्च जोखिम |
 | मॉरिटानिया | उच्च जोखिम |
 | गिनी | उच्च जोखिम |
 | जिबूती | उच्च जोखिम |
 | साओ टोमे और प्रिंसिपे | उच्च जोखिम |
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