情報提供のみを目的としています — 医学的助言ではありません
重症度は?
死亡リスク
はい
ワクチンはある?
症状までの期間
影響を受ける国
活動中の流行
ワクチン接種が最善の防御策であり、入国時に法的に要求される場合があります。渡航の少なくとも10日前に認定機関でワクチンを接種してください。証明書は生涯有効です(WHO 2016年改定)。流行地域の経由であっても証明を求める国があります。
ネッタイシマカ媒介性の急性ウイルス性出血熱で、IHR 2005に基づきワクチン接種が法的に義務付けられる唯一の疾患です。
症状 | 頻度 | 重症度 | 発症 |
|---|---|---|---|
| 背部痛 | 75% | 中等度 | 初期 |
| 徐脈 | 35% | 軽度 | 初期 |
| 悪寒 | 85% | 軽度 | 初期 |
| 発熱 | 95% | 中等度 | 初期 |
| 頭痛 | 90% | 中等度 | 初期 |
| 筋肉痛 | 80% | 中等度 | 初期 |
| 結膜炎 | 35% | 軽度 | 初期 |
| めまい | 40% | 軽度 | 初期 |
| 倦怠感 | 65% | 軽度 | 初期 |
| 食欲不振 | 50% | 軽度 | 初期 |
| 吐き気 | 70% | 軽度 | 初期 |
| 嘔吐 | 55% | 軽度 | 初期 |
| 腹痛 | 14% | 重度 | ピーク期 |
| 歯肉出血 | 11% | 重度 | ピーク期 |
| 出血 | 10% | 重篤 | ピーク期 |
| 高熱 | 12% | 重篤 | ピーク期 |
| 黄疸 | 17% | 重度 | ピーク期 |
| 点状出血 | 9% | 重度 | ピーク期 |
| 錯乱 | 5% | 重篤 | ピーク期 |
| 濃色尿 | 8% | 重度 | ピーク期 |
| 脱水 | 6% | 中等度 | ピーク期 |
| 低血圧 | 4% | 重篤 | ピーク期 |
| 乏尿 | 7% | 重度 | ピーク期 |
| けいれん発作 | 3% | 重篤 | ピーク期 |
| ショック | 4% | 重篤 | ピーク期 |
Yellow fever is an acute viral disease transmitted by mosquitoes, occurring mainly in tropical regions of Africa and South America. The disease can lead to severe complications including jaundice, hemorrhages, and organ failure.
黄熱は黄熱ウイルス(Flaviviridae科フラビウイルス属)による急性ウイルス性出血熱である。ネッタイシマカ(Aedes aegypti)を主な媒介蚊とし、サハラ以南アフリカおよび南米熱帯地域で流行している。黄熱は、国際渡航において唯一ワクチン接種証明書(国際予防接種証明書:ICVP、通称イエローカード)の提示が法的に義務付けられている感染症である(国際保健規則IHR 2005に基づく)。約40か国が入国時にICVPの提示を義務付けており、流行国からの渡航者・経由者も対象となる。重症例の致死率は20〜60%に達する。黄熱17Dワクチンは1回接種で生涯にわたる免疫を付与する(2016年WHOの推奨変更により、追加接種は原則不要)。日本は黄熱の流行地域ではなく、国内での発生報告はない。しかし、日本人渡航者がアフリカや南米に渡航する際には、入国要件としてICVPが必要となる場合が多い。感染症法では4類感染症に分類され、検疫法に基づく検疫感染症にも指定されている。黄熱ワクチンは日本国内では検疫所(空港・港湾検疫所)でのみ接種可能であり、渡航の少なくとも10日前までに接種を完了する必要がある。
黄熱流行地への渡航歴がある発熱患者。高度黄疸(皮膚・眼球の黄染)。出血症状(吐血、黒色便、歯肉出血)。一度解熱した後の症状再燃(二相性経過)。乏尿・無尿。意識障害。ショック徴候(血圧低下、頻脈)。これらの症状を認めた場合は、ただちに三次救急医療機関に搬送し、ICU管理を開始する。検疫感染症であるため、最寄りの保健所および検疫所への通報も必要。
最も一般的な兆候と症状
潜伏期間は3〜6日。二相性の経過をたどる。第1期(感染期):突然の高熱(39〜40°C)、頭痛、筋肉痛、悪心・嘔吐、比較的徐脈(Faget徴候:高熱にもかかわらず脈拍が相対的に遅い)。第2期(寛解期):24〜48時間の一時的な解熱・改善(偽回復期)。第3期(中毒期、全体の約15〜25%が進行):高度黄疸(ビリルビン上昇による皮膚・眼球の黄染)、出血症状(吐血=「黒色嘔吐(vómito negro)」、歯肉出血、鼻出血、消化管出血)、急性腎不全(乏尿→無尿)、肝不全、ショック、多臓器不全。中毒期に移行した場合の致死率は50〜60%に達する。
症状を知ることは、迅速な対応への第一歩です。
典型的な疾患経過:
この病気の特定方法
急性期の血清からRT-PCRによるウイルスRNAの検出(発症後5日以内が最も感度が高い)。血清学的検査としてIgM-ELISA(発症後1週間以降)を行うが、他のフラビウイルス(デング熱、日本脳炎、ジカ熱)との交差反応に注意が必要。PRNT(プラーク減少中和試験)が確認試験として用いられる。日本国内では、国立感染症研究所(NIID)が確定検査を実施する。血液検査では、AST/ALT著明上昇(肝障害)、ビリルビン上昇、白血球減少、血小板減少、凝固異常(PT延長)を認める。
利用可能な治療法
黄熱に対する特異的な抗ウイルス薬は存在しない。治療は対症療法・支持療法に限られる。重症例ではICU管理が必須:輸液管理、輸血(DIC・出血に対して)、腎代替療法(急性腎不全に対して)、人工呼吸器管理。解熱にはアセトアミノフェン(パラセタモール)を使用し、出血リスクを高めるアスピリン・NSAIDsは禁忌。早期からの積極的な支持療法が生存率を改善する。
ほとんどの症例は早期診断で効果的に治療されます。
自分を守る方法
黄熱17Dワクチン(生ワクチン)が唯一最も有効な予防手段である。1回の皮下接種で10日後から効力が発生し、2016年のWHO推奨改定以降、生涯有効とされている(追加接種不要)。日本国内では、黄熱ワクチンの接種は全国の検疫所(成田空港検疫所、東京検疫所、関西空港検疫所など約20か所)でのみ実施可能であり、一般の医療機関では接種できない。渡航の少なくとも10日前までに接種を完了すること(ICVP証明書は接種10日後から有効)。禁忌:重度の免疫不全(HIV CD4<200、臓器移植後の免疫抑制療法中)、妊娠中(胎児への感染リスク)、生後6か月未満、鶏卵への重篤なアレルギー、胸腺疾患の既往。65歳以上の初回接種者では、ワクチン関連内臓向性疾患(YEL-AVD)のリスクがわずかに上昇するため、リスク・ベネフィットの慎重な評価が必要。蚊の刺咬防止策(DEET含有忌避剤、蚊帳、長袖衣服)も併用する。
準備が最善の防御です。
アフリカおよび南米の黄熱流行地域への渡航者は、出発の少なくとも10日前までに検疫所で黄熱ワクチンの接種を受け、国際予防接種証明書(ICVP:イエローカード)を取得すること。日本の検疫所一覧は厚生労働省のウェブサイトで確認可能。ICVPは渡航先の入国審査で提示を求められる場合があり、不所持の場合は入国拒否・強制接種・検疫隔離の対象となりうる。ワクチン接種に加え、流行地では蚊の忌避対策を徹底する。黄熱流行地への渡航歴がある場合、帰国後に発熱・黄疸が出現したらただちに医療機関を受診し、渡航歴を必ず申告する。日本の空港検疫所では、黄熱流行地からの帰国者に対し健康監視を行う場合がある。
統計と地理データ
黄熱は、アフリカの赤道帯(西アフリカ:ナイジェリア、ガーナ、セネガルなど、中央アフリカ:カメルーン、コンゴなど)および南米(ブラジル、ペルー、ボリビア、コロンビアなど)の47か国で流行している。年間推定発生数は約20万例、死亡約3万例(大半がアフリカ)。日本では輸入症例の報告はこれまでないが、日本人渡航者がアフリカ・南米で感染するリスクは存在する。日本にはネッタイシマカ(Ae. aegypti)は定着していないが、ヒトスジシマカ(Ae. albopictus)は本州以南に分布しており、理論上は媒介能力を有する。都市型流行のリスクは、ブラジル(2016〜2019年の大流行でサンパウロ近郊まで拡大)やナイジェリアで近年増大している。
リスクが最も高い人
Traveling to endemic areas without vaccination, being outdoors during mosquito activity hours.
合併症の可能性
肝不全(大規模な肝細胞壊死)は黄熱の最も特徴的な病態である。黄疸・凝固異常・肝性脳症を伴う。急性腎不全は急性尿細管壊死によるもので、乏尿→無尿→尿毒症に進行する。出血性合併症(DIC)は消化管出血、皮下出血、脳出血として現れる。心筋炎による不整脈・ショックも報告されている。多臓器不全症候群(MODS)が最終的な死因となることが多い。回復した場合、肝機能は通常完全に回復し、終生免疫が獲得される。
予想される結果と回復
軽症/中等症(有症状者の約85%): 自然軽快し、3〜4日で完全に回復する。
重症(有症状者の約15%、「中毒期」):
中毒期に移行するとCFRは20〜50%。
重症肝炎、腎不全、出血症状、多臓器不全。
特異的な抗ウイルス薬は存在しない — 治療は純粋に支持療法である。
全体像: 大多数の感染は無症状または軽症。症状を呈した患者のうち約15%が重症化する。全体的な感染致死率:約3〜7.5%。
回復: 生存者は終生免疫を獲得する。慢性キャリア状態はない。
このページの内容は、情報提供および教育目的のみを目的としています。医学的な助言、診断、または治療の推奨を構成するものではありません。健康上の懸念がある場合は、資格のある医療専門家にご相談ください。Medovaは医療サービス提供者ではありません。
利用規約全文地理的分布と活動中のアウトブレイク
Recent epidemiological data from the World Health Organization Global Health Observatory.
Source: WHO GHO OData ↗
Source: WHO GHO OData ↗
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This data is provided for informational purposes. Please consult official WHO sources for the most current information.
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| 国旗 | 国 | リスクレベル |
|---|---|---|
| Togo | 高リスク | |
| South Sudan | 高リスク | |
| Guinea | 高リスク | |
| Peru |
| Côte d'Ivoire | 高リスク |
| Ghana | 高リスク |
| Colombia | 高リスク |
| Uganda | 高リスク |
| Cameroon | 高リスク |
| Guinea-Bissau | 高リスク |