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Quão grave?
Risco de morte
Sim
Vacina disponível?
Tempo até sintomas
Países afetados
Surtos ativos
O risco para viajantes comuns é extremamente baixo. O Ébola propaga-se pelo contacto direto com fluidos corporais de pessoas infetadas. Evite o contacto com pessoas doentes e carne de caça. Os surtos são localizados — acompanhe os alertas da OMS/CDC. As vacinas estão disponíveis para profissionais de saúde em zonas de surto.
Febre hemorrágica viral grave pelo vírus Ébola. Vacina Ervebo disponível.
Sintomas | Frequência | Gravidade | Início |
|---|---|---|---|
| Fadiga | 76% | Ligeiro | Fase inicial |
| Febre | 87% | Moderado | Fase inicial |
| Arrepios | 40% | Ligeiro | Fase inicial |
| Cefaleia | 53% | Ligeiro | Fase inicial |
| Perda de apetite | 65% | Ligeiro | Fase inicial |
| Mal-estar | 70% | Ligeiro | Fase inicial |
| Mialgia | 49% | Ligeiro | Fase inicial |
| Dor de garganta | 44% | Ligeiro | Fase inicial |
| Artralgia | 39% | Ligeiro | Fase inicial |
| Diarreia | 66% | Moderado | Fase aguda |
| Vómitos | 68% | Moderado | Fase aguda |
| Dor abdominal | 44% | Ligeiro | Fase aguda |
| Conjuntivite | 30% | Ligeiro | Fase aguda |
| Náuseas | 55% | Ligeiro | Fase aguda |
| Erupção cutânea | 25% | Ligeiro | Fase aguda |
| Taquicardia | 30% | Moderado | Fase aguda |
| Hemorragia gengival | 12% | Moderado | Fase tardia |
| Sangue nas fezes | 6% | Grave | Fase tardia |
| Hemorragia | 18% | Crítico | Fase tardia |
| Soluços | 15% | Ligeiro | Fase tardia |
| Hipotensão | 15% | Grave | Fase tardia |
| Petéquias | 15% | Moderado | Fase tardia |
| Choque | 20% | Crítico | Fase tardia |
| Confusão mental | 15% | Grave | Fase tardia |
A doença por vírus Ébola (DVE) é uma febre hemorrágica viral grave causada pelo vírus Ébola (género Ebolavirus, família Filoviridae). Seis espécies identificadas, sendo a Zaire ebolavirus a mais letal (TL 25–90%). Transmissão por contacto direto com sangue e fluidos corporais de doentes ou animais infetados (morcegos frugívoros, primatas). Surtos recorrentes na África Central e Ocidental, incluindo o maior surto da história na África Ocidental (2014–2016, >28 000 casos).
Causada por Ebolavirus (Filoviridae). CFR ~50%. Endémica em África Central/Ocidental. Vacina Ervebo disponível. NÃO ocorre em Portugal. Risco para viajantes: extremamente baixo. DDO IMEDIATA.
Febre + hemorragia + viagem a África → EMERGÊNCIA. Isolamento. EPIs. DDO IMEDIATA. 112 (INEM).
Sinais e sintomas mais comuns
Febre, fadiga, mialgias → vómitos, diarreia → hemorragias, falência múltipla.
Conhecer os sintomas é o primeiro passo para uma resposta rápida.
Curso típico da doença:
Infeciosidade: Não infeccioso durante a incubação. A infeciosidade aumenta com a progressão da doença. Os fluidos corporais de doentes falecidos são altamente infecciosos.
Como esta doença é identificada
RT-PCR sangue, ELISA. BSL-4. Notificação imediata.
Métodos de tratamento disponíveis
Suporte intensivo: hidratação IV. Inmazeb/Ebanga (anticorpos monoclonais). Ervebo (vacina em anel).
A maioria dos casos é tratada eficazmente com um diagnóstico precoce.
Como se proteger
Vacina Ervebo (rVSV-ZEBOV). Evitar contacto com sangue/fluidos. Evitar bushmeat. EPIs completos.
A preparação é a melhor proteção.
Evitar viagem a áreas com surtos ativos (consultar OMS). Se viagem essencial: vacinar com Ervebo.
Estatísticas e dados geográficos
Surtos recorrentes África. 2014–2016: >28.000 casos.
Quem tem mais risco
Contacto direto com fluidos corporais de doentes/cadáveres (profissionais de saúde sem EPI, prestadores de cuidados domiciliários, participantes em rituais funerários), contacto com animais selvagens/carne de caça em zonas endémicas, viagem a zona com surto ativo, permanência em instalações de saúde inadequadas.
Complicações potenciais
Mortalidade 25–90%, falência múltipla, vírus persiste no sémen 12 meses.
Resultados esperados e recuperação
Doença por vírus Ébola (Zaire ebolavirus):
TL média: 50% (intervalo 25–90% dependendo do surto e da disponibilidade de cuidados de saúde).
Com cuidados de suporte (fluidos IV, gestão de eletrólitos): TL 30–40%.
Com cuidados avançados (UCI, terapêutica de substituição renal): TL <20% em surtos recentes.
Tratamento com anticorpos monoclonais (mAb114/Inmazeb, REGN-EB3): TL reduzida para 6–11% no ensaio PALM.
Marcadores prognósticos: Carga viral elevada (>10⁸ cópias/mL), creatinina elevada, AST >1.000, idade >40, manifestações hemorrágicas predizem mau resultado.
Recuperação: Os sobreviventes podem apresentar síndrome pós-Ébola (dor articular, fadiga, cefaleias, problemas visuais/auditivos) durante meses a anos. O vírus pode persistir em locais imunologicamente privilegiados (olho, testículos, SNC).
Esta doença é prevenível pela vacinação. Proteção eficaz está disponível.
Fale com um especialista em medicina de viagem sobre o esquema recomendado antes da sua viagem.
Encontrar uma clínica de vacinação →O conteúdo desta página tem carácter exclusivamente informativo e educativo. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico ou recomendações de tratamento. Em caso de problemas de saúde, consulte um profissional de saúde qualificado. O Medova não é um prestador de serviços médicos.
Termos de utilização completosDistribuição geográfica e surtos ativos
| Bandeira | País | Nível de risco |
|---|---|---|
 | Republica Democratica do Congo | Risco alto |
 | Guine | Risco alto |
 | Serra Leoa | Risco alto |
 | Uganda | Risco alto |
 | Liberia | Risco alto |
 | Congo | Risco alto |
 | Sudao do Sul | Risco alto |
 | Mali | Risco médio |
 | Republica Centro-Africana | Risco médio |
 | Camaroes | Risco médio |
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