Aperçu
Infection causée par le poliovirus pouvant entraîner une paralysie flasque. Quasi éradiquée dans le monde, encore endémique au Pakistan et en Afghanistan.
Symptômes
Symptômes | Fréquence | Gravité | Début |
|---|---|---|---|
| Fièvre | 85% | Léger | Phase précoce |
| Céphalée | 75% | Léger | Phase précoce |
| Malaise | 80% | Léger | Phase précoce |
| Irritabilité | 30% | Léger | Phase précoce |
| Perte d'appétit | 45% | Léger | Phase précoce |
| Nausées | 40% | Léger | Phase précoce |
| Mal de gorge | 50% | Léger | Phase précoce |
| Vomissements | 35% | Léger | Phase précoce |
| Douleur abdominale | 25% | Léger | Phase précoce |
| Diarrhée | 15% | Léger | Phase précoce |
| Paralysie | 1% | Critique | Phase aiguë |
| Douleur dorsale | 20% | Modéré | Phase aiguë |
| Dysphagie | 3% | Grave | Phase aiguë |
| Myalgies | 25% | Modéré | Phase aiguë |
| Raideur de nuque | 15% | Modéré | Phase aiguë |
| Dyspnée | 2% | Critique | Phase aiguë |
| Photophobie | 10% | Léger | Phase aiguë |
| Constipation | 20% | Léger | Phase aiguë |
| Tremblement | 5% | Léger | Phase aiguë |
| Fatigue | 80% | Léger | Toute phase |
Transmission
Aperçu
Maladie virale très contagieuse pouvant causer une paralysie permanente.
Aperçu
La poliomyélite est causée par les poliovirus de type 1, 2 ou 3, transmis par voie féco-orale. Le programme mondial d'éradication de l'OMS a réduit les cas de >99 % depuis 1988. Le poliovirus sauvage de type 2 est éradiqué depuis 1999, le type 3 depuis 2019.
Signes d'urgence
Consulter en urgence en cas de :
-
Faiblesse ou paralysie soudaine d'un membre (asymétrique)
-
Difficultés respiratoires ou de déglutition
-
Incapacité à relever la tête
-
Douleurs dorsales/cervicales intenses accompagnées de faiblesse
-
Paralysie flasque aiguë (PFA) chez un enfant non vacciné — déclaration obligatoire immédiate
Symptômes détaillés
Signes et symptômes les plus courants
90–95 % des infections sont asymptomatiques (immunisation silencieuse).
-
Polio abortive (~4–8 %) : Fièvre, pharyngite, nausées, céphalées — régression spontanée en 1–3 jours
-
Polio non paralytique (méningite aseptique, ~1–2 %) : Raideur nucale, méningisme
-
Polio paralytique (< 1 %) : Paralysie flasque asymétrique après 2–5 jours de fièvre ; atteinte bulbaire respiratoire potentiellement mortelle
Connaître les symptômes est la première étape pour une réaction rapide.
Évolution de la maladie
Évolution clinique typique (polio paralytique) :
- Période d'incubation : 7–21 jours (intervalle 3–35 jours).
- Forme mineure (1–3 jours) : Fièvre, mal de gorge, malaise, céphalées, nausées, vomissements. Résolution chez ~24 % des infections (polio abortive).
- Phase du SNC / forme majeure (1–3 jours) : Réapparition de la fièvre, céphalées, raideur de nuque, signes méningés. Douleurs et spasmes musculaires.
- Phase paralytique (heures à jours) : Paralysie flasque asymétrique, typiquement jambes > bras. La paralysie maximale se développe généralement en 3–4 jours. Proximale > distale. Pas de perte sensitive (purement motrice).
- Guérison (semaines à mois) : Récupération maximale dans les 6 mois. La force peut continuer à s'améliorer lentement jusqu'à 2 ans.
Forme spinale vs bulbaire : La polio spinale (paralysie des membres) est la plus fréquente. La polio bulbaire atteint les nerfs crâniens et le centre respiratoire — urgence médicale.
Diagnostic
Comment cette maladie est identifiée
Diagnostic virologique :
-
Cultures de selles (2 prélèvements à 24–48 h d'intervalle) — méthode la plus sensible, dans les 14 premiers jours
-
RT-PCR : selles, sécrétions pharyngées ou LCR
-
Sérologie : test de neutralisation Notification obligatoire à l'OMS dans les 24 heures.
Traitement
Méthodes de traitement disponibles
Aucun traitement antiviral spécifique.
-
Traitement symptomatique : antalgiques, kinésithérapie précoce
-
Ventilation mécanique si atteinte respiratoire
-
Rééducation intensive en phase post-aiguë
-
Appareillage orthopédique selon les séquelles
La plupart des cas sont traités efficacement grâce à un diagnostic précoce.
Détails de prévention
Comment se protéger
Vaccin antipoliomyélitique inactivé (VPI) — seul vaccin autorisé en France :
-
Calendrier français : 3 doses à 2, 4 et 11 mois + rappel à 6 ans et 11–13 ans
-
Rappel à l'âge adulte selon le pays de destination
-
Renouvellement tous les 10 ans pour les voyageurs en zones d'endémie
La préparation est la meilleure protection.
Conseils de voyage
Pakistan et Afghanistan : circulation de virus sauvage. Le Pakistan et l'Afghanistan exigent une preuve vaccinale pour les voyageurs à la sortie du territoire. Mise à jour obligatoire avant tout voyage en zone endémique.
Quelle est sa fréquence ?
Statistiques et données géographiques
99 cas de PVS1 en 2024 (74 au Pakistan, 25 en Afghanistan) — une augmentation par rapport à 12 cas en 2023. Le PVS2 a été éradiqué en 1999, le PVS3 en 2019. Le PVS1 a été détecté dans un échantillon environnemental à Hambourg, Allemagne, en novembre 2025. L'IMEP vise la certification de l'éradication d'ici fin 2027.
Facteurs de risque
Qui est le plus à risque
Vaccination incomplète, séjour en zone endémique/de flambée, assainissement déficient, immunodéficience (excrétion prolongée, PVDV).
Détails des complications
Complications potentielles
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Paralysie flasque permanente des membres
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Syndrome post-polio (SPP) : 25–40 % des survivants — fatigue, douleurs, faiblesse musculaire progressive des décennies après l'infection initiale
-
Insuffisance respiratoire (polio bulbaire)
Rétablissement et perspectives
Résultats attendus et rétablissement
Infection asymptomatique : 72 % des cas. Pas de séquelles.
Polio abortive (forme mineure) : 24 %. Guérison complète.
Méningite aseptique non paralytique : 1–5 %. Guérison complète en 2–10 jours.
Polio paralytique : 0,5–1 % des infections.
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TL : 2–5 % chez les enfants, 15–30 % chez les adultes (atteinte des muscles respiratoires).
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Polio bulbaire (atteinte du tronc cérébral) : TL 25–75 %.
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Récupération partielle ou complète de la paralysie chez 60 % sur 6–12 mois. La paralysie résiduelle est permanente.
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Syndrome post-polio : 25–40 % des survivants de polio paralytique développent une nouvelle faiblesse, fatigue et atrophie musculaire 15–40 ans plus tard.
